• Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
• Lungenfibrose ‒ bindegewebiger Umbau der Lunge, der zur Zerstörung der Lungenstruktur führt

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Sarkoidose (Synonyme: Morbus Boeck; Morbus Schaumann-Besnier) – systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung (Haut, Lunge und Lymphknoten)
• Sichelzellenanämie (med.: Drepanozytose; auch Sichelzellanämie, engl.: sickle cell anemia) – genetische Erkrankung der Erythrozyten (rote Blutkörperchen); sie gehört zur Gruppe der Hämoglobinopathien (Störungen des Hämoglobins; Bildung eines irregulären Hämoglobins, dem sogenannten Sichelzellhämoglobin, HbS)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

• Glykogenspeicherkrankheiten, nicht näher bezeichnet
• Morbus Gaucher ‒ erblich bedingte Erkrankung, die zur Speicherung von Sphingomyelin in verschiedenen Körpergeweben führt (Sphingolipidose)
• Schilddrüsenerkrankungen, nicht näher bezeichnet

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Erkrankungen des linken Herzens, nicht näher bezeichnet
• Chronische Thromboembolien ‒ chronische Verschlüsse von Lungengefäßen durch Thromben (Blutgerinnsel)
• Familiäre pulmonal-arterielle Hypertonie
• Idiopathische pulmonal-arterielle Hypertonie ‒ Form der Erkrankung, deren Ursache unbekannt ist
• Mitral-/Aortenklappenfehler, nicht näher bezeichnet
• Portale Hypertension ‒ Erhöhung des Blutdrucks durch eine Lebererkrankung wie z. B. Leberzirrhose
• Pulmonale venookklusive Erkrankung (PVOD für engl. pulmonary veno-occlusive disease) und/oder pulmonal kapilläre Hämangiomatose (PCH)

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

• HIV-Infektion/AIDS
• Schistosomiasis (Bilharziose) ‒  in tropischen Gebieten vorkommende Infektionserkrankung (Schistosoma haematobium)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Kollagenosen, nicht näher bezeichnet ‒ Gruppe von verschiedenen Erkrankungen wie Lupus erythematodes oder Sklerodermie, die durch Autoimmunprozesse bedingt sind

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Pulmonale kapilläre Hämangiomatosis (PCH) ‒ Auftreten zahlreicher gutartiger Tumore
• Histiozytosis X (Synonyme: LCH; Alternativbezeichnung: Langerhans-Zell-Histiozytose; englisch: histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) – Systemerkrankung aus der Gruppe der Histiozytosen, die zu Hauterscheinungen führt
• Lymphangiomatosis ‒ seltener Krankheitszustand, der durch eine diffuse Wucherung von Lymphgefäßen charakterisiert ist. Dies kann interne Organe, Knochen, Weichgewebe und die Haut betreffen

Perinatalperiode (P00-P99)

• Persistierende pulmonal-arterielle Hypertonie des Neugeborenen

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Schlafapnoe-Syndrom ‒ Schlafstörung, die mit Schnarchen und Atempausen einhergeht

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

• Chronisches Nierenversagen mit Hämodialyse (Blutwäsche)

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

• Chronische Höhenkrankheit 

Weiteres

• Kompression der Pulmonalgefäße ‒ durch Tumore, Fremdkörper, Parasiten etc.
• Zustand nach Splenektomie (Milzentfernung)

Medikamente

• Amphetamine
• Appetitzügler, nicht näher bezeichnet
• Drogen, nicht näher bezeichnet