Einleitung
Herzvergrößerung (Kardiomegalie)

Bei der Kardiomegalie (Synonyme: Akute Herzdilatation; Atriomegalie; Biventrikuläre Herzhypertrophie; Biventrikulär hypertrophiertes Herz; Chronische Herzdilatation; Chronische Herzhypertrophie; Cor bovinum; Dilatatio cordis; Dilatative Herzkrankheit; Herzhypertrophie; Herzmuskelhypertrophie; Herzventrikelhypertrophie; Herzvergrößerung; Herzvorhofdilatation; Idiopathische Kardiomegalie; Kardiale Dilatation; Kardiale Hypertrophie; Kardiomegalie; Konzentrische Linksherzhypertrophie; Linksherzhypertrophie; Linksherzvergrößerung; Linksventrikuläre Hypertrophie; Myokardhypertrophie; Rechtsherzdilatation; Rechtsherzhypertrophie; Sportlerherz; Ventrikeldilatation; Ventrikelerweiterung; ICD-10-GM I51.7: Kardiomegalie) handelt es sich um die Vergrößerung des Herzens über das Normale hinaus.

Laut ICD-10-GM kann man die folgenden Formen unterscheiden:

  • Dilatation – Ausbreitung der Innenräume des Herzens
  • Hypertrophie – Zunahme der Herzmuskelmasse durch Vergrößerung der Herzmuskelzellen

Des Weiteren kann die Kardiomegalie unterscheiden werden in:

  • Linksherzhypertrophie (linksventrikuläre Hypertrophie, LVH) – siehe dazu unter Hypertonie (arterielle Hypertonie)
  • Rechtsherzhypertrophie (rechtsventrikuläre Hypertrophie, RVH) – siehe dazu unter Cor pulmonale (pulmonale Hypertonie)
  • globale Herzhypertrophie – sekundäre Organveränderung, die sich auf andere Grunderkrankungen zurückführen lässt

Eine Kardiomegalie kann Symptom vieler Erkrankungen sein (siehe unter "Differentialdiagnosen").

Verlauf und Prognose: Solange eine kritische Größe nicht überschritten wird, verläuft die Kardiomegalie asymptomatisch. Im fortgeschrittenen Stadium treten Herzarrhythmien (Herzrhythmusstörungen) und Herzinsuffizienz (Herzschwäche) auf. 


     
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