Pathogenese (Krankheitsentstehung)
Die Ursache der primären pulmonalen Hypertonie ist nicht bekannt.
Ätiologie (Ursachen)
Die sekundäre pulmonale Hypertonie kann durch die folgenden Erkrankungen bedingt sein.
Krankheitsbedingte Ursachen
Atmungssystem (J00-J99)
- Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
- Lungenfibrose ‒ bindegewebiger Umbau der Lunge, der zur Zerstörung der Lungenstruktur führt
Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)
- Sarkoidose (Synonyme: Morbus Boeck; Morbus Schaumann-Besnier) – systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung (Haut, Lunge und Lymphknoten)
- Sichelzellanämie ‒ Erkrankung, die durch eine angeborene Veränderung der Hämoglobinqualität bedingt ist
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
- Glykogenspeicherkrankheiten, nicht näher bezeichnet
- Morbus Gaucher ‒ erblich bedingte Erkrankung, die zur Speicherung von Sphingomyelin in verschiedenen Körpergeweben führt (Sphingolipidose)
- Schilddrüsenerkrankungen, nicht näher bezeichnet
Herzkreislaufsystem (I00-I99)
- Erkrankungen des linken Herzens, nicht näher bezeichnet
- Chronische Thromboembolien ‒ chronische Verschlüsse von Lungengefäßen durch Thromben (Blutgerinnsel)
- Familiäre pulmonal-arterielle Hypertonie
- Idiopathische pulmonal-arterielle Hypertonie ‒ Form der Erkrankung, deren Ursache unbekannt ist
- Mitral-/Aortenklappenfehler, nicht näher bezeichnet
- Portale Hypertension ‒ Erhöhung des Blutdrucks durch eine Lebererkrankung wie z. B. Leberzirrhose
- Pulmonale venookklusive Erkrankung (PVOD für engl. pulmonary veno-occlusive disease) und/oder pulmonal kapilläre Hämangiomatose (PCH)
Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
- HIV-Infektion/AIDS
- Schistosomiasis (Bilharziose) ‒ in tropischen Gebieten vorkommende Infektionserkrankung (Schistosoma haematobium)
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)
- Kollagenosen, nicht näher bezeichnet ‒ Gruppe von verschiedenen Erkrankungen wie Lupus erythematodes oder Sklerodermie, die durch Autoimmunprozesse bedingt sind
Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)
- Pulmonale kapilläre Hämangiomatosis (PCH) ‒ Auftreten zahlreicher gutartiger Tumore
- Histiozytosis X (Synonyme: LCH; Alternativbezeichnung: Langerhans-Zell-Histiozytose; engl.: histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) – Systemerkrankung aus der Gruppe der Histiozytosen, die zu Hauterscheinungen führt
- Lymphangiomatosis ‒ seltener Krankheitszustand, der durch eine diffuse Wucherung von Lymphgefäßen charakterisiert ist. Dies kann interne Organe, Knochen, Weichgewebe und die Haut betreffen
Perinatalperiode (P00-P99)
- Persistierende pulmonal-arterielle Hypertonie des Neugeborenen
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Schlafapnoe-Syndrom ‒ Schlafstörung, die mit Schnarchen und Atempausen einhergeht
Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)
- Chronisches Nierenversagen mit Hämodialyse (Blutwäsche)
Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
- Chronische Höhenkrankheit
Weitere Ursachen
- Kompression der Pulmonalgefäße ‒ durch Tumore, Fremdkörper, Parasiten etc.
- Zustand nach Splenektomie (Milzentfernung)
Medikamente
- Amphetamine
- Appetitzügler, nicht näher bezeichnet
- Drogen, nicht näher bezeichnet