Ursachen
Pulmonale Hypertonie

Pathogenese (Krankheitsentstehung)

Die Ursache der primären pulmonalen Hypertonie ist nicht bekannt.

Ätiologie (Ursachen)

Die sekundäre pulmonale Hypertonie kann durch die folgenden Erkrankungen bedingt sein.

Krankheitsbedingte Ursachen

Atmungssystem (J00-J99)

  • Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
  • Lungenfibrose ‒ bindegewebiger Umbau der Lunge, der zur Zerstörung der Lungenstruktur führt

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

  • Sarkoidose (Synonyme: Morbus Boeck; Morbus Schaumann-Besnier) – systemische Erkrankung des Bindegewebes mit Granulombildung (Haut, Lunge und Lymphknoten)
  • Sichelzellanämie ‒ Erkrankung, die durch eine angeborene Veränderung der Hämoglobinqualität bedingt ist

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

  • Glykogenspeicherkrankheiten, nicht näher bezeichnet
  • Morbus Gaucher ‒ erblich bedingte Erkrankung, die zur Speicherung von Sphingomyelin in verschiedenen Körpergeweben führt (Sphingolipidose)
  • Schilddrüsenerkrankungen, nicht näher bezeichnet

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

  • Erkrankungen des linken Herzens, nicht näher bezeichnet
  • Chronische Thromboembolien ‒ chronische Verschlüsse von Lungengefäßen durch Thromben (Blutgerinnsel)
  • Familiäre pulmonal-arterielle Hypertonie
  • Idiopathische pulmonal-arterielle Hypertonie ‒ Form der Erkrankung, deren Ursache unbekannt ist
  • Mitral-/Aortenklappenfehler, nicht näher bezeichnet
  • Portale Hypertension ‒ Erhöhung des Blutdrucks durch eine Lebererkrankung wie z. B. Leberzirrhose
  • Pulmonale venookklusive Erkrankung (PVOD für engl. pulmonary veno-occlusive disease) und/oder pulmonal kapilläre Hämangiomatose (PCH)

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

  • HIV-Infektion/AIDS
  • Schistosomiasis (Bilharziose) ‒  in tropischen Gebieten vorkommende Infektionserkrankung (Schistosoma haematobium)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

  • Kollagenosen, nicht näher bezeichnet ‒ Gruppe von verschiedenen Erkrankungen wie Lupus erythematodes oder Sklerodermie, die durch Autoimmunprozesse bedingt sind

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

  • Pulmonale kapilläre Hämangiomatosis (PCH) ‒ Auftreten zahlreicher gutartiger Tumore
  • Histiozytosis X (Synonyme: LCH; Alternativbezeichnung: Langerhans-Zell-Histiozytose; engl.: histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) – Systemerkrankung aus der Gruppe der Histiozytosen, die zu Hauterscheinungen führt
  • Lymphangiomatosis seltener Krankheitszustand, der durch eine diffuse Wucherung von Lymphgefäßen charakterisiert ist. Dies kann interne Organe, Knochen, Weichgewebe und die Haut betreffen

Perinatalperiode (P00-P99)

  • Persistierende pulmonal-arterielle Hypertonie des Neugeborenen

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

  • Schlafapnoe-Syndrom ‒ Schlafstörung, die mit Schnarchen und Atempausen einhergeht

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

  • Chronisches Nierenversagen mit Hämodialyse (Blutwäsche)

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

  • Chronische Höhenkrankheit 

Weitere Ursachen

  • Kompression der Pulmonalgefäße ‒ durch Tumore, Fremdkörper, Parasiten etc.
  • Zustand nach Splenektomie (Milzentfernung)

Medikamente

  • Amphetamine
  • Appetitzügler, nicht näher bezeichnet
  • Drogen, nicht näher bezeichnet
     
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