Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

• Genetisch bedingte Formen der Schwerhörigkeit
• Gehörgangsstenose (Verengung)/Gehörgangsatresie (Nichtanlage des Gehörgangs)
• Missbildungen des Ohres, nicht näher bezeichnet
• Osteogenesis imperfecta (OI) – genetische Erkrankungen mit autosomal-dominantem Erbgang, seltener auch autosomal-rezessivem Erbgang; es werden 7 Typen der Osteogenesis imperfecta differenziert; Hauptmerkmal der OI Typ I ist ein verändertes Kollagen, was zu einer abnorm hohen Knochenbrüchigkeit führt (Glasknochenkrankheit)

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Apoplex (Schlaganfall)
• Intrakranielle Blutung (Blutung innerhalb des Schädels; parenchymatöse, subarachnoidale, sub- und epidurale sowie supra- und infratentorielle Blutungen)/intrazerebrale Blutung (ICB; Hirnblutung)

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Akustikusneurinom (AKN) – gutartiger Tumor, der von den Schwanńschen Zellen des vestibulären Anteils des VIII. Hirnnerven, dem Hör- und Gleichgewichtsnerven (Nervus vestibulocochlearis), ausgeht und im Kleinhirnbrückenwinkel oder im inneren Gehörgang gelegen ist. Das Akustikusneurinom ist der häufigste Kleinhirnbrückenwinkeltumor. Mehr als 95 % aller AKN sind einseitig. Bei Vorliegen von Neurofibromatose Typ 2 tritt das Akustikusneurinom hingegen typischerweise beidseitig auf.
• Hirntumoren, nicht näher bezeichnet
• Neubildungen im Bereich des Felsenbeins oder des Kleinhirnbrückenwinkels

Ohren – Warzenfortsatz (H60-H95)

• Akutes Lärmtrauma
• Akute Otitis media (Mittelohrentzündung)/Otitis externa (Entzündung des äußeren Ohres)
• Cerumen obturans (Ohrenschmalz)
• Cholesteatom (Synonym: Perlgeschwulst) des Ohres – Einwucherung von mehrschichtig verhornendem Plattenepithel in das Mittelohr mit nachfolgender chronisch-eitriger Entzündung des Mittelohrs ("chronische Knocheneiterung").
  Das primäre Cholesteatom wird genuines (angeborenes) Cholesteatom genannt – es kommt selten vor. 
• Chronische Schleimhauteiterung mit Trommelfelldefekt
• Explosionstrauma
• Gehörknöchelchenluxation – hier ist es zu einer Entkopplung der Gehörknöchelchenkette gekommen
• Hamerkopffixation als Folge entzündlicher Mittelohrprozesse [bei der Untersuchung des Trommelfells: aufgehobene Beweglichkeit des Hammerkopfs]
• Hörsturz
• Idiopathisch-chronisch progrediente Schwerhörigkeit
• Knalltrauma
• Labyrinthitis – Entzündung des Labyrinths (Infektion des Innenohrs, d. h. der Hörschnecke und des Gleichgewichtsorgans)
  
• Lärmschwerhörigkeit
• Paukenerguss* (Synonym: Seromukotympanon) – Ansammlung von Flüssigkeit im Mittelohr (Tympanon) → Mittelohrschwerhörigkeit
• Presbyakusis (Altersschwerhörigkeit)
• Syndrom der Dehiszenz des oberen Bogengangs („superior canal dehiscence syndrome“, SCDS) – neurotologische Erkrankung; hetreogenes klinisches Bild
• Tubenkatarrh – Schleimhautentzündung der Tuba eustachii (Eustachi-Röhre), häufig im Rahmen eines Infektes der oberen Atemwege
• Tympanosklerose – Verkalkung der Gehörknöchelchenkette als Folge häufiger Mittelohrentzündungen

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Auditive Wahrnehmungs- und Verarbeitungsstörung (AVWS)
  
• Multiple Sklerose (MS)
• Schwerhörigkeit durch Nervenkompression

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

• Traumatische Trommelfellperforation (Trommelfellriss; z. B. Verletzung durch Fremdkörper, in ca. zwei Drittel der Fälle durch Wattestäbchen (Q-Tips); bei Jugendlichen zwischen 13 und 18 Jahren in ca. einem Drittel der Fälle Traumata beim Wassersport (Tauchen oder Wasserskifahren))