Beim ACTH handelt es sich um das adrenocorticotrope Hormon das auch Corticotropin genannt wird.
Es wird in den Zellen des Hypophysenvorderlappens (Vorderlappen der Hirnanhangsdrüse) unter Einfluss des CRH (Corticotropin-Releasing-Hormon) gebildet wird.
Das ACTH wiederum steuert die Biosynthese und die Ausschüttung der Hormone der Nebennierenrinde.

Das Verfahren

Benötigtes Material

• EDTA-Blut

Vorbereitung des Patienten

• Nicht nötig       

Störfaktoren

• Per Fahrdienst zum Labor bringen oder
• Zentrifugieren, abseren und tiefgefroren einschicken

Normwert

Indikationen

• Verdacht auf Nebennierenrindeninsuffizienz (Unterfunktion der Nebennierenrinde)
  
• Verdacht auf das Cushing-Syndrom – Gruppe von Erkrankungen, die zum Hyperkortisolismus (Hypercortisolismus) ‒ Überangebot von Cortisol ‒ führen

Interpretation

Interpretation erhöhter Werte

• Angst, Stress
• Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz (Morbus Addison)
  
• Sekundäres Cushing-Syndrom (d. h. ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom)
  
• ektope ACTH-Produktion im Rahmen bösartiger Neubildungen wie Bronchialkarzinom (Lungenkrebs), Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs)

Interpretation erniedrigter Werte

• Primäres Cushing-Syndrom (durch einen Tumor der Nebennierenrinde)
  
• Sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz (durch: hypophysäre Tumoren, hypothalamische Tumoren (z. B. Craniopharyngeom, Germinom etc.), Tumormetastasen, Granulome (z. B. Sarkoidose, Tuberkulose, Syphilis, Eosinophiles Granulom etc.), Hämochromatose, Amyloidose, Trauma, Radiotherapie, Sheehan-Syndrom)
• Tertiäre Nebenniereninsuffizienz (durch hypothalamische Störung)