Gehörgangsentzündung (Otitis externa) – Folgeerkrankungen
Otitis externa diffusa (ausgedehnte Entzündung des äußeren Gehörgangs)
Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch eine Otitis externa diffusa mitbedingt sein können:
Haut und Unterhaut (L00-L99)
- Periaurikuläre Cellulitis (Entzündung des Gewebes um die Ohrmuschel) – wichtigste lokale Ausbreitungskomplikation über den äußeren Gehörgang hinaus; klinisch relevant bei zunehmender Rötung, Schwellung, Schmerz, Fieber oder fehlendem Ansprechen auf lokale Therapie [1, LL2].
- Perichondritis (Entzündung der Knorpelhaut)/Chondritis (Knorpelentzündung) der Ohrmuschel – relevante regionale Ausbreitung auf Perichondrium (Knorpelhaut) beziehungsweise Knorpel der Ohrmuschel; klinisch relevant wegen Schmerz, Schwellung und Risiko bleibender Ohrmuscheldeformierung [1, LL2].
- Periaurikulärer Weichteilabszess (Eiteransammlung im Weichteilgewebe um die Ohrmuschel) – seltene eitrige Einschmelzung bei lokal progredienter bakterieller Infektion (durch Bakterien verursachte Entzündung); klinisch relevant bei fluktuierender Schwellung, Fieber, Therapieversagen oder Ausbreitung in die Umgebung des äußeren Gehörgangs [LL2].
Mund, Ösophagus (Speiseröhre), Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)
- Parotitis (Entzündung der Ohrspeicheldrüse)/Parotisabszess (Eiteransammlung in der Ohrspeicheldrüse) – seltene Ausbreitung in die präaurikuläre (vor der Ohrmuschel gelegene)/parotideale (die Ohrspeicheldrüse betreffende) Weichteilregion; klinisch relevant bei präaurikulärer Schwellung, Trismus (Kieferklemme), Fieber oder ausbleibendem Therapieansprechen [LL2].
Ohren – Warzenfortsatz (H60-H95)
- Chronische Otitis externa (dauerhafte Entzündung des äußeren Gehörgangs) – Übergang in eine länger als 3 Monate persistierende oder rezidivierende Entzündung des äußeren Gehörgangs, begünstigt durch dermatologische Grunderkrankungen (Hautgrunderkrankungen), Feuchtigkeit, Manipulationstrauma (Verletzung durch Manipulation), wiederholte Infektionen oder inadäquate lokale Faktorenkontrolle [1, LL2].
- Gehörgangsstenose (Verengung des Gehörgangs) mit Schallleitungsschwerhörigkeit (Hörminderung durch gestörte Schallweiterleitung) – Folge chronischer Entzündung, Ödem (Gewebeschwellung), Debrisretention (Rückhalt von Geweberesten) und Fibrosierung (narbige Gewebevermehrung); klinisch relevant durch Hörminderung, Sekretretention (Rückhalt von Flüssigkeit) und erschwerte lokale Therapie [1, LL2].
Otitis externa circumscripta (umschriebene Entzündung des äußeren Gehörgangs)
Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch eine Otitis externa circumscripta mitbedingt sein können:
Haut und Unterhaut (L00-L99)
- Periaurikuläre Cellulitis/Erysipel (Wundrose) der Concha (Ohrmuschelmulde) und angrenzenden Haut – lokale Ausbreitung einer bakteriellen follikulären Infektion (Entzündung eines Haarbalgs), meistens durch Staphylococcus aureus; klinisch relevant bei Rötung, Überwärmung, Schwellung, Fieber oder Ausbreitung über den äußeren Gehörgang hinaus [1, LL2].
- Periaurikulärer Weichteilabszess – seltene Komplikation einer lokal progredienten circumscripten Otitis externa; klinisch relevant bei zunehmender fluktuierender Schwellung, starker Druckdolenz (Druckschmerz), Fieber oder fehlender Spontanentleerung [LL2].
Otitis externa necroticans (gewebszerstörende Entzündung des äußeren Gehörgangs)
Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch eine Otitis externa necroticans (maligne Otitis externa (schwere Entzündung des äußeren Gehörgangs); Otitis externa maligna) mitbedingt sein können:
Herzkreislaufsystem (I00-I99)
- Sinusvenenthrombose (Blutgerinnsel in einer Hirnvene), insbesondere Sigmoidsinus-/Sinus-sigmoideus-Thrombose (Blutgerinnsel im seitlichen venösen Blutleiter des Gehirns) – seltene, aber schwere intrakranielle Gefäßkomplikation (Gefäßkomplikation innerhalb des Schädels) bei Ausbreitung der Schädelbasisosteomyelitis; klinisch relevant bei neu auftretenden Kopfschmerzen, Hirndruckzeichen (Zeichen eines erhöhten Drucks im Schädel), fokal-neurologischen Defiziten (örtlich begrenzten Nervenausfällen) oder epileptischen Anfällen [7, LL3].
Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
- Sepsis (Blutvergiftung) – systemische Infektionskomplikation bei invasiver nekrotisierender Ausbreitung, insbesondere bei Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Immunsuppression (Unterdrückung der Immunabwehr) und verzögerter Diagnose; klinisch relevant durch Organfunktionsstörung, Kreislaufinstabilität und erhöhte Mortalität (Sterblichkeit) [2-4, 7, LL3].
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)
- Schädelbasisosteomyelitis (Knochenentzündung der Schädelbasis)/Felsenbeinosteomyelitis (Knochenentzündung des Felsenbeins) – zentrale invasive Komplikation beziehungsweise definierendes Merkmal der Otitis externa necroticans; die Infektion breitet sich vom Plattenepithel (Deckzellschicht) des äußeren Gehörgangs auf Weichteile, Knorpel, Knochen und laterale Schädelbasis aus [2-4, 7, LL2, LL3].
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Hirnnervenparesen (Lähmungen von Hirnnerven) – wichtigste neurologische Komplikation der Otitis externa necroticans; am häufigsten ist der Nervus facialis (Gesichtsnerv) betroffen, bei fortgeschrittener Ausbreitung können auch kaudale Hirnnerven (untere Hirnnerven) mit Dysphagie (Schluckstörung), Dysphonie (Stimmstörung), Aspirationsrisiko (Risiko des Verschluckens in die Atemwege) sowie Schulter- und Zungenparesen (Lähmungen von Schulter und Zunge) betroffen sein [2-5, 7, LL2, LL3].
- Meningitis (Hirnhautentzündung) – seltene intrakranielle Ausbreitungskomplikation der Schädelbasisosteomyelitis; klinisch relevant bei Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinsstörung oder rascher neurologischer Verschlechterung [2, 7, LL3].
- Hirnabszess (Eiteransammlung im Gehirn)/intrakranielles Empyem (Eiteransammlung innerhalb des Schädels) – seltene, aber hochgefährliche otogene (vom Ohr ausgehende) intrakranielle Komplikation; klinisch relevant bei Kopfschmerzen, Fieber, fokal-neurologischen Ausfällen, epileptischen Anfällen oder Vigilanzminderung (Bewusstseinsminderung) [7, LL3].
Prognosefaktoren
- Diabetes mellitus, Immunsuppression, höheres Alter und Zustand nach Radiotherapie (Strahlentherapie) – wichtigste Risikokonstellation für nekrotisierende Verläufe, Schädelbasisosteomyelitis, prolongierte Therapie (verlängerte Behandlung) und Rezidive (Wiederauftreten) [2-4, 6, LL2, LL3].
- Persistierende tiefe Otalgie (Ohrenschmerz), nächtliche Schmerzverstärkung, Granulationsgewebe (neu gebildetes Wundgewebe) und fehlendes Ansprechen auf adäquate Therapie – sprechen gegen eine unkomplizierte Otitis externa und für eine invasive nekrotisierende Verlaufsform [2, 4, LL2, LL3].
- Hirnnervenparesen, Sinusvenenthrombose, Meningitis, Hirnabszess und ausgedehnte knöcherne Ausbreitung – ungünstige prognostische Marker (Vorhersagefaktoren) mit erhöhter Morbidität (Krankheitslast), prolongierter Behandlungsdauer und Risiko bleibender neurologischer Defizite [2, 5, 7, LL3].
- Erregerprofil (Art der Krankheitserreger), Resistenzlage (Wirksamkeit von Antibiotika), Pilznachweis oder kulturell negativer Befund (kein Erregerwachstum in der Kultur) – relevant für Therapiewahl, Therapiedauer und Rezidivrisiko; die Evidenz zu optimalen antimikrobiellen Regimen (Behandlungsschemata gegen Krankheitserreger) bleibt wegen überwiegend retrospektiver Daten (rückblickend ausgewerteter Daten) und heterogener Outcome-Definitionen (unterschiedlicher Definitionen der Behandlungsergebnisse) begrenzt [2, 6, LL2, LL3].
Literatur
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Leitlinien
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- Nederlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied: Necrotizing otitis externa – skull base osteomyelitis. Richtlijnendatabase. 29.09.2025. https://richtlijnendatabase.nl/richtlijn/necrotiserende_otitis_externa_osteomyelitis_schedelbasis/startpagina_necrotizing_otitis_externa_skull_base_osteomyelitis.html