Phlebitis migrans – Folgeerkrankungen

Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch eine Phlebitis migrans (wandernde oberflächliche Venenentzündung) mitbedingt sein können:

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

  • Ausdehnung der oberflächlichen Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer oberflächlichen Vene) – klinisch relevante Progression (Fortschreiten) entlang des oberflächlichen Venensystems (oberflächliches System der Blutadern), insbesondere bei langstreckiger Phlebitis migrans, Beteiligung der Vena saphena magna (große Rosenvene) oder Vena saphena parva (kleine Rosenvene) sowie Annäherung an die saphenofemorale oder saphenopopliteale Junktion (Einmündungsstelle in das tiefe Venensystem); relevant, weil hieraus eine Propagation (Ausbreitung) in das tiefe Venensystem (tiefes System der Blutadern) entstehen kann [1-3, 5, 6, 9, LL1].
  • Tiefe Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer tiefen Vene) – wichtigste thromboembolische Komplikation (durch Blutgerinnsel verursachte Komplikation); bei oberflächlicher Venenthrombose besteht ein klinisch relevantes Risiko (Gefahr) einer gleichzeitig bestehenden oder im Verlauf auftretenden tiefen Venenthrombose. Bei Phlebitis migrans ist das Risiko besonders zu beachten, wenn die Thrombose (Blutgerinnsel) nicht varikös (krampfaderbedingt), rezidivierend (wiederkehrend), ausgedehnt, proximal (körpernah) gelegen oder malignomassoziiert (krebsbedingt) ist [1-4, 7, 8, LL1-2].
  • Lungenembolie (Verschluss eines Lungengefäßes durch ein Blutgerinnsel) – mögliche Komplikation bei Übergang in das tiefe Venensystem oder bei gleichzeitig bestehender tiefer Venenthrombose; deshalb ist eine Phlebitis migrans nicht als rein lokale Haut-/Venenentzündung (Entzündung der Haut oder Vene) zu bewerten, sondern thromboembolisch (durch Blutgerinnsel bedingt) zu stratifizieren (einzuschätzen) [1-6, 9, LL1-2].
  • Rezidivierende venöse Thromboembolie (wiederkehrender Blutgefäßverschluss durch ein venöses Blutgerinnsel) – umfasst erneute oberflächliche Venenthrombosen, tiefe Venenthrombosen und/oder Lungenembolien; besonders relevant bei aktiver Tumorerkrankung (Krebserkrankung), nichtvariköser Lokalisation (Lage), früherer venöser Thromboembolie, männlichem Geschlecht, höherem Alter und unzureichender bzw. zu kurzer Antikoagulation (Blutverdünnung) [2-6, 8, 9, LL1-2].
  • Postthrombotisches Syndrom (Beschwerdebild nach einer Venenthrombose) – keine unmittelbare Folge der oberflächlichen Phlebitis migrans, aber mögliche mittelbare Folge, wenn eine tiefe Venenthrombose entsteht oder koexistent (gleichzeitig bestehend) vorliegt; das Risiko hängt dann von Ausdehnung, Lokalisation und Rekanalisation (Wiedereröffnung) der tiefen Venenthrombose ab [LL1].

Prognosefaktoren

  • Aktive oder okkulte Tumorerkrankung (verborgene Krebserkrankung) – prognostisch (für den Krankheitsverlauf) relevant, weil bei malignomassoziierter isolierter oberflächlicher Venenthrombose höhere Raten weiterer venöser thromboembolischer Ereignisse (durch venöse Blutgerinnsel verursachte Ereignisse) beschrieben sind; die Tumorerkrankung selbst ist jedoch keine Folgeerkrankung der Phlebitis migrans [4, 7, 8, LL2].
  • Nichtvariköse Phlebitis migrans – prognostisch ungünstiger als eine oberflächliche Venenthrombose auf dem Boden einer Varikose (Krampfaderleiden); sollte besonders an eine systemische Prothromboseneigung (erhöhte Neigung zu Blutgerinnseln im ganzen Körper) denken lassen [2, 7, LL1-2].
  • Rezidivierender, multipler oder migratorischer Verlauf (wiederkehrender, mehrfacher oder wandernder Verlauf) – Hinweis auf eine systemische Thromboseneigung (erhöhte Neigung zu Blutgerinnseln im ganzen Körper); prognostisch relevanter als eine einmalige, kurzstreckige, variköse oberflächliche Venenthrombose [2, 4, 8, LL1-2].
  • Proximale Lokalisation und Nähe zum tiefen Venensystem – erhöhtes Risiko bei Befall der Vena saphena magna, Vena saphena parva, Oberschenkelvenen (Venen des Oberschenkels), poplitealer Region (Kniekehlenregion) oder bei Abstand von 3 cm oder weniger zur tiefen Venenmündung (Einmündung in eine tiefe Vene) [2, 5, 6, 9, LL1].
  • Thrombuslänge (Länge des Blutgerinnsels) von 5 cm oder mehr – leitlinienrelevant (für medizinische Leitlinien bedeutsam) für das thromboembolische Risiko und die Indikation (Behandlungsanlass) zur Antikoagulation; kurze, distale (körperferne), variköse Thrombosen ohne Risikofaktoren (Gefahrenmerkmale) haben eine günstigere Prognose (Krankheitsvorhersage) [5, 6, 9, LL1].
  • Frühere venöse Thromboembolie – frühere tiefe Venenthrombose, Lungenembolie oder oberflächliche Venenthrombose erhöht das Risiko weiterer Ereignisse [2, 3, 9, LL1].
  • Thrombophilie (erhöhte Gerinnungsneigung) – insbesondere bei unprovozierter (ohne erkennbaren Auslöser), rezidivierender oder nichtvariköser Phlebitis migrans prognostisch relevant; die Indikation zur Thrombophiliediagnostik (Untersuchung auf erhöhte Gerinnungsneigung) ist kontextabhängig und nicht routinemäßig bei jeder oberflächlichen Venenthrombose gegeben [2, 7, LL1].
  • Höheres Alter und männliches Geschlecht – in prognostischen Analysen (Auswertungen zum Krankheitsverlauf) mit thromboembolischer Progression assoziiert (verbunden), die Evidenzqualität (Qualität der wissenschaftlichen Belege) ist jedoch heterogen (uneinheitlich) und nicht ausreichend für eine alleinige Risikostratifikation (Risikoeinschätzung) [2, 7].
  • Fehlende sonographische Abklärung (Ultraschalluntersuchung) – ungünstig, weil gleichzeitig bestehende tiefe Venenthrombosen oder eine Nähe zum tiefen Venensystem übersehen werden können; bei vermuteter oberflächlicher Venenthrombose des Beins wird leitliniengerecht eine Duplexsonographie (Ultraschalluntersuchung der Blutgefäße mit Flussmessung) des gesamten Beins empfohlen [LL1].
  • Unzureichende oder zu kurze Antikoagulation bei Risikokonstellation (Risikozusammenhang) – erhöht das Risiko für Progression, Rezidiv (Wiederauftreten) und venöse thromboembolische Ereignisse; bei ausgedehnter oder proximaler oberflächlicher Venenthrombose ist eine zeitlich definierte Antikoagulation evidenzbasiert (wissenschaftlich belegt) [3, 5, 6, 9, LL1].

Literatur

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  2. van Royen FSA, van Smeden M, van Doorn S et al.: Predictive factors of clot propagation in patients with superficial venous thrombosis towards deep venous thrombosis and pulmonary embolism: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2024;14(4):e074818. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2023-074818
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  4. Bailey AJM, Luo OD, Zhou SQ et al.: The incidence and risk of venous thromboembolism in patients with active malignancy and isolated superficial venous thrombosis: a systematic review and meta-analysis (the IROVAM-iSVT review). J Thromb Haemost. 2025;23(6):1824-1837. https://doi.org/10.1016/j.jtha.2025.03.019
  5. Decousus H, Prandoni P, Mismetti P et al.: Fondaparinux for the Treatment of Superficial-Vein Thrombosis in the Legs. N Engl J Med. 2010;363(13):1222-1232. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0912072
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  7. Hirmerová J, Seidlerová J, Šubrt I et al.: Prevalence of cancer in patients with superficial vein thrombosis and its clinical importance. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2022;10(1):26-32. https://doi.org/10.1016/j.jvsv.2021.05.006
  8. Langer F, Gerlach HE, Schimke A et al.: Clinical outcomes of cancer-associated isolated superficial vein thrombosis in daily practice. Thromb Res. 2022;220:145-152. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2022.10.022
  9. Di Nisio M, Wichers IM, Middeldorp S: Treatment for superficial thrombophlebitis of the leg. Cochrane Database Syst Rev. 2018;2(2):CD004982. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004982.pub6

Leitlinien

  1. Kakkos SK, Gohel M, Baekgaard N et al.: Editor's Choice - European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2021 Clinical Practice Guidelines on the Management of Venous Thrombosis. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2021;61(1):9-82. https://doi.org/10.1016/j.ejvs.2020.09.023
  2. Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO): Venöse Thromboembolien (VTE) bei Tumorpatienten. Onkopedia-Leitlinie. 2025. https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/venoese-thromboembolien-vte-bei-tumorpatienten