Sichelzellenkrankheit (Sichelzellenanämie) – Differentialdiagnosen

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Anämien (Blutarmut) anderer Genese (Ursache), nicht näher bezeichnet
• Thalassämie – autosomal-rezessiv vererbbare Synthesestörung der Alpha- bzw. Beta-Ketten des Proteinanteils (Globin) im Hämoglobin (Hämoglobinopathie/Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin)
  • α-Thalassämie (HbH-Krankheit, Hydrops fetalis/generalisierte Flüssigkeitsansammlung); Vorkommen: meist bei Südostasiaten
  • β-Thalassämien: weltweit häufigste monogenetische Erkrankung; Vorkommen: Menschen aus Mittelmeerländern, mittlerem Osten, Afghanistan, Indien und Südostasien

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Gefäßverschlüsse durch nicht näher bezeichnete Ursache

Medikamente

• Siehe unter "Ursache" unter Medikamente