Klassifikation | DocMedicus Gesundheitslexikon

Klassifikation des Plattenepithelkarzinoms nach UICC TNM [1]

T1	Tumor ≤ 2 cm in größter horizontaler Ausdehnung
T2	Tumor > 2 cm in größter horizontaler Ausdehnung
T3	Infiltration tiefer extradermaler Strukturen (Skelettmuskel, Knorpel, Knochen, Kiefer und Orbita)
T4	Infiltration der Schädelbasis oder des Achsenskeletts
Nx	Regionäre Lymphknoten nicht beurteilbar
N0	Keine regionären Lymphknotenmetastasen
N1	Solitäre Lymphknotenmetastase, maximaler Durchmesser
N2	Solitäre Lymphknotenmetastase, maximaler Durchmesser ≥ 3 bis max. 6 cm
N2	Multiple Lymphknotenmetastasen, alle mit einem max. Durchmesser ≤ 6 cm
N3	Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser > 6 cm
M0	Keine Fernmetastasen vorhanden
M1	Fernmetastasen vorhanden

Klassifikation des Plattenepithelkarzinoms nach AJCC 2010 [2]

Tx	Primärtumor nicht beurteilbar
T0	Keine Evidenz für einen Primärtumor
Tis	Carcinoma in situ
T1	Tumor ≤ 2 cm in größter horizontaler Ausdehnung und ^a
T2	Tumor > 2 cm in größter horizontaler Ausdehnung und mindestens eine Hochrisikoeigenschaft ^a
T2	Oder Tumor jedes horizontalen Durchmessers mit mindestens 2 Hochrisikoeigenschaften ^a
T3	Knöcherne Infiltration von Maxilla, Mandibula, Orbita oder Os temporale/Schläfenbein
T4	Infiltration der Skelettknochen oder perineurale Infiltration der Schädelbasis
Nx	Regionäre Lymphknoten nicht beurteilbar
N0	Keine regionären Lymphknotenmetastasen
N1	Solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase, maximaler Durchmesser ≤ 3 cm
N2a	Solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase, maximaler Durchmesser > 3 bis ≤ 6 cm
N2b	Multiple, ipsilaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem maximalen Durchmesser ≤ 6 cm
N2c	Multiple, ipsilaterale oder kontralaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem maximalen Durchmesser ≤ 6 cm
N3	Lymphknotenmetastase mit einer Durchmesser > 6 cm
Mx	Metastase nicht beurteilbar
M0	Keine Fernmetastasen vorhanden
M1	Fernmetastasen vorhanden

Legende

AJCC: "American Joint Committee on Cancer"
M: Metastasierung, N „node“, T Tumor
^aHochrisikoeigenschaften: Vertikale Tumordicke ≥2 mm, Clark-Level ≥ 4, perineurale Invasion, Tumor schlecht oder entdifferenziert, Lokalisation Ohrmuschel oder behaarte Lippe

Klassifikation nach vertikaler Tumordicke mit Angaben der Metastasierungsraten [3]

	Tumormerkmale	Metastasierungsraten
No risk (T1)	Vertikale Tumordicke ≤ 2 mm	0 %
Low risk (T2)	Vertikale Tumordicke 2,01-6 mm	4 %
High risk (T3)	Vertikale Tumordicke > 6 mm	16 %

PEK-Stadieneinteilung nach UICC TNM und AJCC 2010

Stadium	T	N	M
0	-	-	-
I	1	0	0
II	2	0	0
III	3	0	0
III	1-3	1	0
IV	1, 2, 3	2	0
	4	Jedes N	0
	Jedes T	3	0
	Jedes T	Jedes N	1

Legende

AJCC: "American Joint Committee on Cancer"
M: Metastasierung, N: „node“, T Tumor
PEK: Plattenepithelkarzinom
UICC: "Union internationale contre le cancer"

Folgende Varianten des Plattenepithelkarzinoms (PEK) der Haut können histomorphologisch unterschieden werden (teilweise finden sich diese in der WHO/ UICC Klassifikation wieder):

Adenosquamöses PEK

Akantholytisches PEK (Syn. adenoides oder pseudoglanduläres)

Bowen-Karzinom/ bowenoid differenziertes PEK

Desmoplastisches PEK

Keratoakanthom-artiges PEK/ Keratoakanthom

Lymphoepitheliom-artiges PEK

Pseudovaskuläres PEK (Syn. pseudoangiosarkomatöses, pseudoangiomatöses)

Spindelzelliges PEK (Syn. sarkomatoides)

Verruköses PEK (Syn. Epithelioma cuniculatum)

Literatur

Wittekind C: TNM system 2010: The 7th edition of TNM classification of malignant tumors. Pathologe 2010, 31:331–332. doi: 10.1007/s00292-010-1349-3
Farasat S, Yu SS, Neel VA, Nehal KS, Lardaro T, Mihm MC, Byrd DR, Balch CM, Califano JA, Chuang AY, Sharfman WH, Shah JP, Nghiem P, Otley CC, Tufaro AP, Johnson TM, Sober AJ, Liegeois NJ: A new American Joint Committee on Cancer staging system for cutaneous squamous cell carcinoma: Creation and rationale for inclusion of tumor (T) characteristics. J Am Acad Dermatol. 2011 Jun;64(6):1051-9. doi: 10.1016/j.jaad.2010.08.033.
Brantsch KD, Meisner C, Schonfisch B et al.: Analysis of risk factors determining prognosis of cutaneous squamous-cell carcinoma: a prospective study. Lancet Oncol 2008 Aug;9(8):713-20. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70178-5. Epub 2008 Jul 9.