Differentialdiagnosen
Mikroskopische Polyangiitis (MPA)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

  • Andere Vaskulitiden (entzündlich-rheumatische Erkrankungen, die durch eine Neigung zu Entzündungen der (meist) arteriellen Blutgefäße gekennzeichnet sind)
  • Granulomatose mit Polyangiitis (GPA), ehemals Wegenersche Granulomatose
  • Kollagenosen (Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die mit Veränderungen des Bindegewebes einhergehen) – vor allem Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
  • Polyarteriitis nodosa (PAN, Synonyme: Kussmaul-Maier-Krankheit, Panarteriitis nodosa; M30.0) – ist eine Vaskulitis der mittleren Arterien, die zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen gehört
     
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