Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die durch eine infektiöse Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) mit bedingt sein können:

Atmungssystem (J00-J99)

• Atemwegsobstruktion (Verengung bzw. Verlegung der Atemwege) – insb. kleine Kinder mit ausgeprägter Tonsillenhypertrophie (Vergrößerung der Mandeln)
• Pneumonie (Lungenentzündung)
• Streptokokkenangina – Halsentzündung, die durch eine bakterielle Entzündung der Rachenschleimhaut durch beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A (Streptococcus pyogenes) bedingt ist.

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Hämolytische Anämie – Blutarmut, die durch die Zerstörung der Erythrozyten (rote Blutkörperchen) bedingt ist
• Milzruptur (Milzriss), nicht traumatisch
  

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

• Myokarditis (Herzmuskelentzündung)
• Perikarditis (Herzbeutelentzündung)
• Vaskulitis (Gefäßentzündung)

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (Bauchspeicheldrüse) (K70-K77; K80-K87)

• Hepatitis (Leberentzündung)

Mund, Ösophagus (Speiseröhre), Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)

• Sialadenitis (Speicheldrüsenentzündung)
  

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Enzephalitis (Gehirnentzündung)
• Meningitis (Hirnhautentzündung)
• Multiple Sklerose (MS) – Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein Risikofaktor die Entwicklung einer Multiplen Sklerose; unabhängig vom ethnischen Hintergrund [1]

Urogenitalsystem (Nieren, Harnwege – Geschlechtsorgane) (N00-N99)

• Genitale Ulzerationen (Geschwürbildungen)
• Nephritis (Nierenentzündung)

Assoziierte Erkrankungen

Im Folgenden die wichtigsten Erkrankungen bzw. Komplikationen, die gekoppelt mit einer infektiösen Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) auftreten können. Sie treten bei Personen auf, die an einer Immundefizienz (Immunschwäche) leiden.

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Angioimmunoplastische Lymphadenopathie – zu den Non-Hodgkin-Lymphomen zählende Erkrankung
• Granulozytopenie – Verminderung des Gehaltes von Granulozyten im Blut; Granulozyten zählen zu den Abwehrzellen
• Panzytopenie (Synonym: Trizytopenie) – Verminderung aller drei Zellreihen im Blut

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

• Altersassoziierte Lymphome (100 % der altersassoziierten Lymphome sind EBV-assoziiert)
• B-Zell-Lymphome (ca. 20 % der B-Zell-Lymphome sind EBV-assoziiert)
• Burkitt-Lymphom (endemisch in afrikanischen und lateinamerikanischen Malariagebieten und Neuguinea) – malignes Lymphom, dessen Bildung in 20 % der Fälle mit dem Epstein-Barr-Virus assoziiert ist und zu den B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen gezählt wird
• HIV-assoziierte Lymphome (ca. 70 % der HIV-assoziierten Lymphome sind EBV-assoziiert)
• Hodgkin-Lymphom (ca. 30 % der Hodgkin-Lymphome sind EBV-assoziiert)
• Leiomyosarkome – bösartiger Tumor, der meist von Haarbalgmuskeln ausgeht
• Lymphome des zentralen Nervensystems
• Magenkarzinom (Magenkrebs; ca. 8-10 % der Magenkarzinome sind EBV-assoziiert)
• Nasopharynxkarzinom (Nasen-Rachen-Krebs; das EBV-assoziierte Nasopharynxkarzinom ist endemisch in Taiwan, Südchina, Südostasien und Teilen Nordafrikas)
• NK/T-Zell-Lymphom – zu den Non-Hodgkin-Lymphomen zählende Erkrankung
• Tonsillenkarzinom (Gaumenmandelkrebs)
• Thymom (Thymustumor)

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Akute transverse Myelitis – diffuse Rückenmarksentzündung
• Fazialisparese – Lähmung des Nervus fazialis; diese versorgt unter anderem Gesichtsmuskeln
• Guillain-Barré-Syndrom (GBS; Synonyme: Idiopathische Polyradikuloneuritis, Landry-Guillain-Barré-Strohl-Syndrom); zwei Verlaufsformen: akute inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie bzw. chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (Erkrankung des peripheren Nervensystems); idiopathische Polyneuritis (Erkrankungen mehrerer Nerven) der spinalen Nervenwurzeln und peripheren Nerven mit aufsteigenden Lähmungen und Schmerzen; tritt meist nach Infektionen auf
• Periphere Neuritis – Nervenentzündung an peripheren Nerven

Literatur

1. Langer-Gould A et al.: Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, and multiple sclerosis susceptibility. Neurology 10.1212/WNL.0000000000004412 Published online before print August 30, 2017, doi: http://dx.doi.org/10.1212/​WNL.0000000000004412