Gangstörungen
– Klassifikation
Klassifikation der Ataxien (Gangstörungen) des Erwachsenenalters [s. u. S1-Leitlinie]
| Hereditäre (erbliche) Ataxien |
Autosomal-rezessive Ataxien |
- Friedreich-Ataxie (FRDA)
- andere autosomal-rezessive Ataxien
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| Autosomal-dominante Ataxien |
- Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
- episodische Ataxien (EA)
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| X-chromosomal vererbte Ataxien |
- Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
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| Sporadisch degenerative Ataxien |
- Multisystematrophie, zerebellärer Typ (MSA-C)
- Sporadische, im Erwachsenenalter beginnende Ataxie unklarer Ätiologie (SAOA)
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| Erworbene Ataxien |
- Immunvermittelte Ataxien
- Alkoholische Kleinhirndegeneration (ACD)
- Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PCD)
- Andere erworbene Ataxien
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Leitlinien
- S1-Leitlinie: Ataxien des Erwachsenenalters. (AWMF-Registernummer: 030 - 031), Februar 2018 Langfassung
Autoren:
Dr. med. Werner G. Gehring
Letzte Aktualisierung: 16.06.2020
