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Klassifikation
Gangstörungen

Klassifikation der Ataxien (Gangstörungen) des Erwachsenenalters [s. u. S1-Leitlinie]

Hereditäre (erbliche) Ataxien  Autosomal-rezessive Ataxien
  • Friedreich-Ataxie (FRDA)
  • andere autosomal-rezessive Ataxien
Autosomal-dominante Ataxien
  • Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
  • episodische Ataxien (EA)
X-chromosomal vererbte Ataxien
  • Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
Sporadisch degenerative Ataxien
  • Multisystematrophie, zerebellärer Typ (MSA-C)
  • Sporadische, im Erwachsenenalter beginnende Ataxie unklarer Ätiologie (SAOA)
Erworbene Ataxien
  • Immunvermittelte Ataxien
  • Alkoholische Kleinhirndegeneration (ACD)
  • Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PCD)
  • Andere erworbene Ataxien

Leitlinien

  1. S1-Leitlinie: Ataxien des Erwachsenenalters. (AWMF-Registernummer: 030 - 031), Februar 2018 Langfassung
     
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