Medikamente und Sonnenschutz
Zahlreiche systemisch (den ganzen Körper betreffend) oder topisch (äußerlich angewendet) verabreichte Medikamente können die Lichtempfindlichkeit (Photosensitivität) der Haut erhöhen. Dies geschieht durch phototoxische (lichtgiftige) oder photoallergische (lichtbedingte allergische) Reaktionen, die bei Sonnenexposition zu entzündlichen, pigmentverändernden oder bullösen Hautreaktionen führen können [1-3, 5, 6].
Ferner begünstigen hormonelle Medikamente (Hormonpräparate) wie orale Kontrazeptiva (Antibabypille) oder eine Hormonersatztherapie (HRT) (Hormonbehandlung in den Wechseljahren) eine lichtinduzierte Überpigmentierung (Chloasma, Melasma) (verstärkte dunkle Pigmentflecken der Haut).
Ein konsequenter Sonnenschutz (Schutz vor Sonne und UV-Strahlung) ist daher bei medikamentös behandelten Patienten essenziell, um akute Hautschäden und langfristige photokarzinogene Effekte (lichtbedingte Krebsentstehung) zu vermeiden.
Pathophysiologie (Krankheitsentstehung) der Photosensibilisierung (Steigerung der Lichtempfindlichkeit)
Photosensibilisierung bezeichnet die Herabsetzung der Lichtreizschwelle (Schwelle, ab der Licht eine Reaktion auslöst) der Haut durch chemische Substanzen, die entweder systemisch oder lokal (nach äußerlicher Applikation (Auftragen/Anwendung auf die Haut)) wirken.
Zwei Hauptmechanismen sind zu unterscheiden:
- Phototoxische Reaktionen – direkte Zellschädigung durch energiereiche Photonen, meist dosisabhängig.
- Photoallergische Reaktionen – immunologisch (das Abwehrsystem betreffend) vermittelte Reaktionen vom verzögerten Typ nach Photoaktivierung eines Arzneistoffs.
Die klinischen Manifestationen (klinischen Erscheinungsformen) reichen von verstärktem Sonnenbrand und Erythem (Hautrötung) bis zu Pigmentverschiebungen, Pseudoporphyrie (porphyrieähnliche Hauterkrankung), Photoonycholyse (lichtbedingtes Ablösen des Nagels), lichenoiden Reaktionen (flechtenartige Hautveränderungen), subkornealer Pustelbildung (Eiterbläschen direkt unter der Hornschicht), subakutem kutanem Lupus erythematodes (bestimmte Form von Hautlupus), phototoxischer Purpura (lichtbedingte punktförmige Hauteinblutungen) und langfristig Photokarzinogenese (lichtbedingte Krebsentstehung) (z. B. Plattenepithelkarzinom (Form von hellem Hautkrebs)).
Nahezu jedes zweite in Deutschland verordnete Medikament kann potenziell photosensibilisierende Effekte zeigen [1-6].
Photosensibilisierende Medikamente
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoff | Wirkstoffgruppe | Wirkstoff |
|---|---|---|---|
| Antidepressiva (Medikamente gegen Depressionen) | Amitriptylin, Clomipramin, Desipramin, Doxepin, Imipramin, Nortriptylin, Trimipramin, Sertralin, Citalopram, Fluoxetin | Diuretika (insbesondere Thiazide/thiazidartige Diuretika) (Entwässerungsmedikamente) | Hydrochlorothiazid (HCT), Bendroflumethiazid, Indapamid, Xipamid, Furosemid, Amilorid, Spironolacton, Triamteren |
| Antiepileptika (Medikamente gegen Epilepsie) | Carbamazepin, Lamotrigin, Levetiracetam, Phenobarbital, Phenytoin, Topiramat, Valproinsäure | Hormone (Hormonpräparate) | Corticosteroide, Östrogene, Progesterone, Tamoxifen |
| Antihistaminika (Allergiemedikamente) | Cyproheptadin, Diphenhydramin, Loratadin | Kardiovaskulär wirksame Substanzen (Herz-Kreislauf-Medikamente) | Amiodaron, Chinidin, Nifedipin, Simvastatin, Diltiazem, Verapamil, Captopril, Enalapril, Lisinopril, Ramipril, Losartan |
| Antimikrobielle Substanzen (Medikamente gegen Infektionen) | Ciprofloxacin, Levofloxacin, Lomefloxacin, Doxycyclin, Minocyclin, Sulfamethoxazol/Trimethoprim, Nalidixinsäure, Voriconazol, Griseofulvin, Isoniazid, Rifampicin, Ethambutol | Nichtsteroidale Antirheumatika (entzündungshemmende Schmerzmittel) | Diclofenac, Ibuprofen, Ketoprofen, Naproxen, Piroxicam |
| Antipsychotika (Medikamente gegen Psychosen) | Chlorpromazin, Chlorprothixen, Fluphenazin, Haloperidol, Perazin, Promazin, Promethazin, Thioridazin, Trifluoperazin, Perphenazin | Substanzen gegen Malaria (Malaria-Medikamente) | Chinin, Chloroquin, Hydroxychloroquin, Mefloquin, Pyrimethamin |
| Systemische Dermatika/Retinoide (Hautmedikamente/Retinoide zur Einnahme) | Isotretinoin, Acitretin, Methoxsalen, Tretinoin (topisch), Adapalen, Tazaroten | Zytotoxische und onkologische Substanzen (Krebsmedikamente) | Azathioprin, Dacarbazin, Fluorouracil, Methotrexat (MTX), Procarbazin, Vemurafenib, Imatinib, Sorafenib, Erlotinib, Gefitinib, Dasatinib, Nilotinib, Pazopanib, Vandetanib |
| Immunsuppressiva und immunmodulatorische Substanzen (Abwehrunterdrückende/-regulierende Medikamente) | Ciclosporin, Tacrolimus, Mycophenolat-Mofetil | Antidiabetika und metabolisch wirksame Substanzen (Blutzucker- und Stoffwechselmedikamente) | Glibenclamid, Tolbutamid |
| Weitere (sonstige Wirkstoffe) | Goldsalze, Hämatoporphyrin, 8-Methoxypsoralen (8-MOP) |
Hinweis: Für Hydrochlorothiazid (HCT) ist zusätzlich ein dosisabhängiges erhöhtes Risiko für nichtmelanozytären Hautkrebs (hellen Hautkrebs) beschrieben; ähnliche Zusammenhänge werden auch für andere Thiazide/thiazidartige Diuretika diskutiert [7-11].
Diagnostisches Vorgehen bei Verdacht auf phototoxische/photoallergische Reaktionen
- Lichttreppen-Untersuchung (Phototestung) mit Bestimmung der minimalen Erythemdosis (MED) (kleinste Lichtdosis, die eine Hautrötung verursacht).
Cave: Medikamente nicht absetzen. - Durchführung:
- Testareal: lichtgeschützte Hautregion (z. B. Rücken).
- Mehrstufige UV-Bestrahlung (Bestrahlung mit ultraviolettem Licht) mit ansteigender Dosis („Lichttreppe“).
- Auswertung nach 24 Stunden: Ermittlung der minimalen Dosis, die ein Erythem hervorruft.
- Ergebnis: Bestimmung der MED ermöglicht Beurteilung der individuellen Lichtempfindlichkeit (Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht) und Planung der Therapie.
Prophylaktische Maßnahmen
- Medikamente mit kurzer Halbwertszeit bevorzugt abends einnehmen.
- Solarien meiden.
- Sonnenexposition zwischen 11 und 15 Uhr vermeiden.
- Sonnenschutzmittel mit hohem UV-A- und UV-B-Filter verwenden.
- Kleidung mit UV-Schutz tragen.
- Bei Langzeiteinnahme: UV-undurchlässige Fensterfolien nutzen.
Therapeutische Maßnahmen
- Topische Glucocorticoide (kortisonhaltige Cremes/Salben), ggf. kombiniert mit Antiseptika (keimhemmenden Mitteln).
- Verbrennungs-Therapie bei großflächigen, blasigen Reaktionen.
- Hyperpigmentierungen (verstärkte Pigmentflecken der Haut): Kombination aus Hydrochinon (5 %), Hydrocortison (1 %) und Tretinoin (0,1 %).
- Lasertherapie (Behandlung mit gebündeltem Licht) bei Amiodaron- oder Minocyclin-induzierter Pigmentierung.
Weitere Hinweise
Neben Medikamenten können auch andere Substanzen Photosensibilisierung hervorrufen:
- Saccharin
- Zitronen- oder Limonenöl
- Farb- und Duftstoffe
- Parfüms mit Bergamotte- oder Zitronenöl – können unter UV-Einwirkung persistierende braune Flecken verursachen.
Fazit
Eine Vielzahl häufig verordneter Arzneimittel kann photosensibilisierende oder pigmentverändernde Reaktionen auslösen.
Eine sorgfältige Anamnese (Erhebung der Krankengeschichte) und Patientenaufklärung über Lichtschutzmaßnahmen sind entscheidend, um akute Hautschäden und langfristige photokarzinogene Risiken zu vermeiden.
Regelmäßige Anwendung von Sonnenschutzmitteln mit UV-A/UV-B-Filtern, physikalischem Lichtschutz (z. B. Kleidung, Hut, Schatten) und angepasster Medikamenteneinnahme sind die Grundlage einer sicheren Photoprotektion (Lichtschutz).
Literatur
- Drucker AM, Rosen CF. Drug-induced photosensitivity. Drug Saf. 2011;34(10):821-837. doi:10.2165/11592780-000000000-00000
- Moore DE. Drug-induced cutaneous photosensitivity: incidence, mechanism, prevention and management. Drug Saf. 2002;25(5):345-372. doi:10.2165/00002018-200225050-00004
- Blakely KM, Drucker AM, Rosen CF. Drug-Induced Photosensitivity – An Update: Culprit Drugs, Prevention and Management. Drug Saf. 2019;42(7):827-847. doi:10.1007/s40264-019-00806-5
- Hofmann GA, Weber B. Drug-induced photosensitivity: culprit drugs, potential mechanisms and clinical consequences. J Dtsch Dermatol Ges. 2021;19(1):19-29. doi:10.1111/ddg.1431
- Lozzi F, Di Raimondo C, Lanna C et al.: Latest Evidence Regarding the Effects of Photosensitive Drugs on the Skin: Pathogenetic Mechanisms and Clinical Manifestations. Pharmaceutics. 2020;12(11):1104. doi:10.3390/pharmaceutics12111104
- Götzinger F, Reichrath J, Millenaar D et al.: Photoinduced skin reactions of cardiovascular drugs – a systematic review. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother. 2022;8(4):420-430. doi:10.1093/ehjcvp/pvac017
- Pottegård A, Hallas J, Olesen M et al:. Hydrochlorothiazide use is strongly associated with risk of lip cancer. J Intern Med. 2017;282(4):322-331. doi:10.1111/joim.12629
- Pedersen SA, Gaist D, Schmidt SAJ et al.: Hydrochlorothiazide use and risk of nonmelanoma skin cancer: A nationwide case-control study from Denmark. J Am Acad Dermatol. 2018;78(4):673-681.e9. doi:10.1016/j.jaad.2017.11.042
- Kreutz R, Algharably EAH, Douros A. Reviewing the effects of thiazide and thiazide-like diuretics as photosensitizing drugs on the risk of skin cancer. J Hypertens. 2019;37(10):1950-1958. doi:10.1097/HJH.0000000000002136
- Schneider R, Reinau D, Stoffel S et al.: Risk of skin cancer in new users of thiazides and thiazide-like diuretics: a cohort study using an active comparator group. Br J Dermatol. 2021;185(2):343-352. doi:10.1111/bjd.19880
- Cogliano VJ, Corsini E, Fournier A et al.: Carcinogenicity of hydrochlorothiazide, voriconazole, and tacrolimus. Lancet Oncol. 2025;26(1):15-16. doi:10.1016/S1470-2045(24)00685-5
Leitlinien
- S3-Leitlinie: Prävention von Hautkrebs. (AWMF-Registernummer: 032 - 052OL), März 2021 Kurzfassung Langfassung