Erkrankungen

• Kallmann-Syndrom (olfaktogenitales Syndrom ) – genetisch bedingter Symptomkomplex aus Hypo- bzw. Anosmie (verminderter bis fehlender Geruchssinn) in Verbindung mit Hodenhypoplasie (zu kleine Hoden) bedingt durch einen hypogonadotropen Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion).
• Klinefelter-Syndrom – genetisch bedingte Erkrankung, die sich vor allem durch Großwuchs und Hodenhypoplasie (zu kleine Hoden ) – bedingt durch einen hypogonadotropen Hypogonadismus – äußert
• HIV-Infektion im Kindesalter
• Hirnläsionen im Bereich der Sella turcica – knöcherne Region, in der die Hypophyse (Hirnanhangdrüse) liegt
• Kryptorchismus (Bauchhoden) – in der Entwicklung nicht abgestiegener Hoden
• Chemotherapie im Kindesalter zur Therapie von Krebserkrankungen
• Bestrahlung im Kindesalter zur Therapie von Krebserkrankungen
• Orchiektomie (Hodenentfernung)
• Infektiöse Orchitis im Kindesalter (Hodenentzündung)
• Hyperprolaktinämie – unphysiologische Erhöhung des Prolaktinspiegel
• Chronische Erkrankungen
• Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit, englisch: hematochromatosis; von griech. haima = Blut, chroma = Farbe) – autosomal-rezessive Erbkrankheit; Männer sind wesentlich häufiger betroffen als Frauen. Bei der Erkrankung kommt es zu einer erhöhten Resorption (Aufnahme) von Eisen im oberen Dünndarm.
• Exzessiver Ausdauersport
• Drogenmissbrauch