Bei der Kardiomegalie (Synonyme: Akute Herzdilatation; Atriomegalie; Biventrikuläre Herzhypertrophie; Biventrikulär hypertrophiertes Herz; Chronische Herzdilatation; Chronische Herzhypertrophie; Cor bovinum; Dilatatio cordis; Dilatative Herzkrankheit; Herzhypertrophie; Herzmuskelhypertrophie; Herzventrikelhypertrophie; Herzvergrößerung; Herzvorhofdilatation; Idiopathische Kardiomegalie; Kardiale Dilatation; Kardiale Hypertrophie; Kardiomegalie; Konzentrische Linksherzhypertrophie; Linksherzhypertrophie; Linksherzvergrößerung; Linksventrikuläre Hypertrophie; Myokardhypertrophie; Rechtsherzdilatation; Rechtsherzhypertrophie; Sportlerherz; Ventrikeldilatation; Ventrikelerweiterung; ICD-10-GM I51.7: Kardiomegalie) handelt es sich um die Vergrößerung des Herzens über das Normale hinaus.
Laut ICD-10-GM kann man die folgenden Formen unterscheiden:
- Dilatation – Ausbreitung der Innenräume des Herzens
- Hypertrophie – Zunahme der Herzmuskelmasse durch Vergrößerung der Herzmuskelzellen
Des Weiteren kann die Kardiomegalie unterscheiden werden in:
- Linksherzhypertrophie (linksventrikuläre Hypertrophie, LVH) – siehe dazu unter Hypertonie (arterielle Hypertonie)
- Rechtsherzhypertrophie (rechtsventrikuläre Hypertrophie, RVH) – siehe dazu unter Cor pulmonale (pulmonale Hypertonie)
- globale Herzhypertrophie – sekundäre Organveränderung, die sich auf andere Grunderkrankungen zurückführen lässt
Eine Kardiomegalie kann Symptom vieler Erkrankungen sein (siehe unter "Differentialdiagnosen").
Verlauf und Prognose: Solange eine kritische Größe nicht überschritten wird, verläuft die Kardiomegalie asymptomatisch. Im fortgeschrittenen Stadium treten Herzarrhythmien (Herzrhythmusstörungen) und Herzinsuffizienz (Herzschwäche) auf.