Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

• Ichthyosis vulgaris (Synonym: Fischschuppenkrankheit) – genetische bedingte Hautkrankheit, die mit Keratosen (Verhornungsstörung) der Epidermis (Oberhaut) einhergeht; klinisches Bild: trockene, raue Haut, Schuppen und gelegentlich Juckreiz [Säuglinge und Kleinkinder]
• Netherton-Syndrom (Synonym: Comèl-Netherton-Syndrom) – genetische bedingte Hautkrankheit (Genodermatose) mit autosomal-rezessivem Erbgang; Hauptmerkmalen sind eine ichthyosiforme Erythrodermie (CIE), ein distinkter Defekt des Haarschaftes (Trichorrhexis invaginata; TI; Bambushaare) und Atopiesymptome [Säuglinge und Kleinkinder]
• Wiskott-Aldrich-Syndrom – X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz (Schwäche) der Blutgerinnung und des Immunsystems; Symptomentrias: Ekzem (Hautausschlag), Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen) und rezidivierende Infektionen [Säuglinge und Kleinkinder]

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Hyper-IgE Syndrom (HIES; Synonyme: Hiob-Syndrom, Hyperimmunglobulin-E-Syndrom) – seltener primärer Immundefekt mit autosomal-dominantem Erbgang, der durch folgende klinische Trias (Dreiheit) gekennzeichnet ist Säuglinge und Kleinkinder]: [
  
  • Ekzem mit exzessiv erhöhtem Serum-IgE (> 2.000 IU/ml)
    
  • rezidivierende Staphylokokken-Abszesse der Haut
    
  • Pneumonien (Lungenentzündung)
    
  Weitere Symptome sind: erhöhte Knochenbrüchigkeit, Überstreckbarkeit der Gelenke, Skoliose, Persistenz der Milchzähne (Multisystemerkrankung).
• Omenn-Syndrom (OS) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; charakteristisch ist eine entzündliche Erkrankung mit Erythrodermie (großflächige Hautrötung), Schuppung, Alopecia (Haarausfall), chronischer Diarrhoe (Durchfall), Gedeihstörung, Lymphadenopathie (Lymphknotenvergrößerung) und Hepatosplenomegalie (Leber- und Milzvergrößerung); schwere kombinierte Immundefizienz (Abwehrschwäche) mit Hypereosinophilie (Vermehrung der eosinophilen Granulozyten im peripheren Blut) [Säuglinge und Kleinkinder]

Haut und Unterhaut (L00-L99)

• Allergisches Ekzem (allergisches Kontaktekzem) – durch Allergene ausgelöste Hautreaktionen [Schulkinder/Jugendliche] [Erwachsene]
• Impetigo (Synonym: Borkenflechte) – hochinfektiöse, nicht an die Hautanhangsgebilde (Haarfollikel, Schweißdrüsen) gebundene, bakterielle Infektion der Haut [Schulkinder/Jugendliche]
• Nummuläres Ekzem (Synonyme: bakterielles Ekzematoid, Dermatitis nummularis, Dysregulativ-mikrobielles Ekzem, mikrobielles Ekzem) – unklare Erkrankung, die zu Ekzemen führt, die durch scharf begrenzte, münzförmige, juckende Krankheitsherde charakterisiert sind, die teils nässen und krustig bedeckt sind. Sie treten vor allem an den Streckseiten der Extremitäten auf.
• Pityriasis rosea (Synonym: Röschenflechte) – harmlose, nicht ansteckende entzündliche Hauterkrankung; äußert sich in Form von schuppigen, kleieförmigen und geröteten Herden. [Schulkinder/Jugendliche]
• Psoriasis (Schuppenflechte) palmoplantaris (Handinnenfläche) – Abgrenzung von Handekzemen [Säuglinge und Kleinkinder] [Schulkinder/Jugendliche] [Erwachsene]
• Seborrhoische Dermatitis (Synonym: seborrhoisches Ekzem) – fettig-schuppige Hautentzündung [Säuglinge und Kleinkinder]
• Scabies (Krätze) [Säuglinge und Kleinkinder] [Schulkinder/Jugendliche] [Erwachsene]
  
• Tinea manuum et pedum (Pilzerkrankung an Händen und Füßen) – Abgrenzung von Hand- und Fußekzemen [Schulkinder/Jugendliche] [Schulkinder/Jugendliche]

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

•  Kutane T-Zell-Lymphom (davon das frühe Ekzemstadium) [Erwachsene]