Ichthyosen – Differentialdiagnosen
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
- Andere hereditäre Ichthyoseformen (angeborene Verhornungsstörungen)
- Ichthyosis congenita (angeborene Verhornungsstörung)
- Harlekin-Ichthyose (schwere angeborene Verhornungsstörung)
- Lamelläre Ichthyose (großschuppige angeborene Verhornungsstörung)
- X-chromosomale Ichthyose (erblich bedingte Verhornungsstörung durch Steroidsulfatase-Mangel)
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
- Acrodermatitis enteropathica (angeborene Zinkaufnahmestörung) – angeborene Zinkmangelkrankheit
- Essentielle Fettsäurenmangel-Dermatose (Hautveränderungen bei Mangel an wichtigen Fettsäuren)
- Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) – trockene, schuppige Haut
- Unterernährung/Malnutrition (Mangelernährung) – generalisierte Xerosis/Ichthyose-artige Veränderungen
Haut und Unterhaut (L00-L99)
- Andere erworbene Ichthyose (erworbene Verhornungsstörung)
- Atopisches Ekzem (Neurodermitis)
- Epidermolysis bullosa (Schmetterlingskrankheit) – genetisch bedingte Störung der dermo-epidermalen Adhäsion (Hautschichten-Verbindung) mit Blasen/Wunden
- Ichthyosis acquisita (erworbene Ichthyose) – häufig paraneoplastisch (begleitend zu Tumoren) oder mit Systemerkrankungen assoziiert
- Impetigo contagiosa (Borkenflechte; Eiterflechte) – bakterielle Pyodermie (Eiterinfektion der Haut)
- Keratosis pilaris (Reibeisenhaut)
- Papillomatosis confluens et reticularis (seltene, netzartige Hauterkrankung)
- Pityriasis rubra pilaris (seltene entzündliche Verhornungsstörung)
- Psoriasis (Schuppenflechte) – v. a. erythrodermische Form
- Terra firma-forme Dermatose (abwaschbare Keratose) – Differenzialdiagnose zu Ichthyosen, Acanthosis nigricans und „dirty neck“
- Xerosis cutis (trockene Haut)
Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
- HIV-assoziierte Ichthyose (Hauttrockenheit/Verhornung bei HIV-Infektion)
- Lepra (chronische Infektionskrankheit)
- Postinfektiöse Schuppungen (Schuppung nach Infekten, z. B. Scharlach-Desquamation)
Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (K70-K77; K80-K87)
- Chronische Lebererkrankungen (langfristige Leberschäden) – cholestatische Xerosis/Schuppung
Mund, Ösophagus, Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)
- Zöliakie (Glutenunverträglichkeit) – assoziierte Xerosis
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)
- Sjögren-Syndrom (Autoimmunerkrankung mit Trockenheitssymptomen) – ausgeprägte Xerosis
Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)
- Hodgkin-Lymphom (bösartige Lymphomerkrankung) – klassische Assoziation mit Ichthyosis acquisita
- Andere Lymphome (bösartige Lymphknotenerkrankungen)
- Karzinome (Krebserkrankungen) mit paraneoplastischer Ichthyosis
Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)
- Neuropathische Zustände (Nervenschädigungen) mit verminderter Schweißsekretion – ausgeprägte Xerosis
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde (R00-R99)
- Erythrodermie (Hautrötung des gesamten Körpers) – generalisierte Rötung und Schuppung
Urogenitalsystem (N00-N99)
- Chronische Niereninsuffizienz (Nierenschwäche) – uremische Xerosis/Ichthyosis
Umweltbelastungen – Intoxikationen (Vergiftungen)
- Chronische Exposition gegenüber Kälte/Trockenheit (anhaltende Kälte-/Trockeneinwirkung)
- Medikamente (Arzneimittel) – z. B. Retinoide, Statine, Fibrate
- Langzeitdialyse (dauerhafte Blutwäsche) – Xerosis
Weiteres
- Altershaut (senile Xerosis) – trockene Altershaut
- Dehydratation (Austrocknung)
- Häufiges Waschen/Detergenzienexposition (Reizstoffe)
- Posttraumatische Schuppung (nach Verletzungen, z. B. nach Verbrennungen)