Ichthyosen – Differentialdiagnosen

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

  • Andere hereditäre Ichthyoseformen (angeborene Verhornungsstörungen)
  • Ichthyosis congenita (angeborene Verhornungsstörung)
  • Harlekin-Ichthyose (schwere angeborene Verhornungsstörung)
  • Lamelläre Ichthyose (großschuppige angeborene Verhornungsstörung)
  • X-chromosomale Ichthyose (erblich bedingte Verhornungsstörung durch Steroidsulfatase-Mangel)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

  • Acrodermatitis enteropathica (angeborene Zinkaufnahmestörung) – angeborene Zinkmangelkrankheit
  • Essentielle Fettsäurenmangel-Dermatose (Hautveränderungen bei Mangel an wichtigen Fettsäuren)
  • Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) – trockene, schuppige Haut
  • Unterernährung/Malnutrition (Mangelernährung) – generalisierte Xerosis/Ichthyose-artige Veränderungen

Haut und Unterhaut (L00-L99)

  • Andere erworbene Ichthyose (erworbene Verhornungsstörung)
  • Atopisches Ekzem (Neurodermitis)
  • Epidermolysis bullosa (Schmetterlingskrankheit) – genetisch bedingte Störung der dermo-epidermalen Adhäsion (Hautschichten-Verbindung) mit Blasen/Wunden
  • Ichthyosis acquisita (erworbene Ichthyose) – häufig paraneoplastisch (begleitend zu Tumoren) oder mit Systemerkrankungen assoziiert
  • Impetigo contagiosa (Borkenflechte; Eiterflechte) – bakterielle Pyodermie (Eiterinfektion der Haut)
  • Keratosis pilaris (Reibeisenhaut)
  • Papillomatosis confluens et reticularis (seltene, netzartige Hauterkrankung)
  • Pityriasis rubra pilaris (seltene entzündliche Verhornungsstörung)
  • Psoriasis (Schuppenflechte) – v. a. erythrodermische Form
  • Terra firma-forme Dermatose (abwaschbare Keratose) – Differenzialdiagnose zu Ichthyosen, Acanthosis nigricans und „dirty neck“
  • Xerosis cutis (trockene Haut)

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

  • HIV-assoziierte Ichthyose (Hauttrockenheit/Verhornung bei HIV-Infektion)
  • Lepra (chronische Infektionskrankheit)
  • Postinfektiöse Schuppungen (Schuppung nach Infekten, z. B. Scharlach-Desquamation)

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (K70-K77; K80-K87)

  • Chronische Lebererkrankungen (langfristige Leberschäden) – cholestatische Xerosis/Schuppung

Mund, Ösophagus, Magen und Darm (K00-K67; K90-K93)

  • Zöliakie (Glutenunverträglichkeit) – assoziierte Xerosis

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

  • Sjögren-Syndrom (Autoimmunerkrankung mit Trockenheitssymptomen) – ausgeprägte Xerosis

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

  • Hodgkin-Lymphom (bösartige Lymphomerkrankung) – klassische Assoziation mit Ichthyosis acquisita
  • Andere Lymphome (bösartige Lymphknotenerkrankungen)
  • Karzinome (Krebserkrankungen) mit paraneoplastischer Ichthyosis

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

  • Neuropathische Zustände (Nervenschädigungen) mit verminderter Schweißsekretion – ausgeprägte Xerosis

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde (R00-R99)

  • Erythrodermie (Hautrötung des gesamten Körpers) – generalisierte Rötung und Schuppung

Urogenitalsystem (N00-N99)

  • Chronische Niereninsuffizienz (Nierenschwäche) – uremische Xerosis/Ichthyosis

Umweltbelastungen – Intoxikationen (Vergiftungen)

  • Chronische Exposition gegenüber Kälte/Trockenheit (anhaltende Kälte-/Trockeneinwirkung)
  • Medikamente (Arzneimittel) – z. B. Retinoide, Statine, Fibrate
  • Langzeitdialyse (dauerhafte Blutwäsche) – Xerosis

Weiteres

  • Altershaut (senile Xerosis) – trockene Altershaut
  • Dehydratation (Austrocknung)
  • Häufiges Waschen/Detergenzienexposition (Reizstoffe)
  • Posttraumatische Schuppung (nach Verletzungen, z. B. nach Verbrennungen)