Juckreiz (Pruritus) – Medikamentöse Therapie
Therapieziel
- Elimination bzw. Verbesserung/Linderung der Symptomatik: Reduktion der Juckreizintensität (Juckreizstärke), Unterbrechung des Kratz-Juckreiz-Zyklus (Kratzen-Jucken-Kreislauf), Vermeidung sekundärer Hautläsionen (Hautverletzungen), Verbesserung von Schlaf und Lebensqualität.
- Behandlung der Grunderkrankung: Ursachensuche (dermatologisch (hauterkrankungsbedingt), internistisch (organbedingt), neurologisch (nervenbedingt), psychogen (seelisch bedingt)) und spezifische Therapie (gezielte Behandlung).
Therapieempfehlungen
- Zuerst: Ätiologische Abklärung (Ursachenfindung) und Therapie der zugrunde liegenden Erkrankung.
- Parallel: Durchgängige Basistherapie der Hautbarriere (Fettung und Hydratisierung (Befeuchtung)), auch im symptomarmen Intervall (beschwerdefreie Zeit).
- Stufentherapie: Bei speziellen Formen (z. B. cholestatischer (gallenstaubedingter), urämischer (nierenbedingter), atopischer (neurodermitischer) Pruritus (Juckreiz)) leitliniengerechter Einsatz spezifischer Wirkstoffgruppen (Medikamentengruppen).
- Triggervermeidung: Hitze, Schwitzen, irritative Textilien, mechanische Reize, Stress.
Allgemeine Therapiemaßnahmen
- 
Basistherapie: Rückfettende und hydratisierende Hautpflege (Pflege mit Fettung und Feuchtigkeit) zur Stabilisierung der Barrierefunktion (Schutzfunktion der Haut). - Rückfeuchtend: Urea (Harnstoff), Milchsäurederivate, Pyrrolidoncarbonsäure (PCA), Aminosäuren (Eiweißbausteine)
- Feuchthaltefaktoren: Glykosaminoglykane, Hyaluronsäure, Glycerylglucosid, Glycole
- Rückfettend: Borretschöl, Nachtkerzensamenöl, Mandelöl
- Hautberuhigend: Dexpanthenol, Glycyrrhetinsäure, Haferextrakt, Niacinamid (Vitamin B3)
- Prurituslindernd: Menthol, Menthoxypropandiol, N-Palmitoylethanolamid, Polidocanol
 
Topische Therapie (lokale Behandlung)
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoffe | Besonderheiten | 
|---|---|---|
| Glucocorticoide | Dexamethason | Kurzzeittherapie bei entzündlichen Dermatosen mit Pruritus | 
| Calcineurin-Inhibitoren | Pimecrolimus, Tacrolimus | Alternative zu Glucocorticoiden; keine Hautatrophie | 
| Vanilloid-Alkaloid | Capsaicin | Auch bei nicht-histaminvermitteltem Pruritus einsetzbar | 
| Lokalanästhetika | Lidocain, Polidocanol | Lokalisiert einsetzbar (z. B. Pruritus ani, vulvae) | 
| Menthol/Campher | Menthol, Campherpräparate | Kühlend bzw. leicht anästhesierend | 
| Harnstoff (Urea) | Urea-haltige Creme/Lotion | Rückfeuchtend und barrierestabilisierend | 
- Wirkweise: antiinflammatorisch (entzündungshemmend), immunsuppressiv (abwehrdämpfend), antiproliferativ (zellwachstumshemmend); Hemmung der T-Zell-Aktivierung (Immunzellen), Reduktion der Zytokinfreisetzung (Botenstoffe); Desensibilisierung sensorischer C-Fasern (Nervenfasern), Entleerung von Substanz P (Nervenbotenstoff); Blockade spannungsabhängiger Na⁺-Kanäle (Natriumkanäle); sensorische Gegenirritation (Kältereiz), Wasserbindung im Stratum corneum (Hornschicht).
- Indikationen: kutaner Pruritus (Hautjucken) bei atopischer Dermatitis (Neurodermitis), Psoriasis (Schuppenflechte), Lichen ruber (Knötchenflechte), intertriginösen Dermatosen (Hautfaltenentzündungen), Pruritus senilis (Altershautjucken).
- Kontraindikationen: offene Wunden, ausgeprägte Hautatrophie (Hautverdünnung), Überempfindlichkeit.
- Nebenwirkungen: Brennen, Erythem (Rötung), Hautirritation, allergische Kontaktdermatitis (Allergie auf Kontaktstoffe), bei Capsaicin Wärmegefühl.
Systemische Therapie (innere Behandlung)
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoffe | Besonderheiten | 
|---|---|---|
| Nichtsedierende H1-Antihistaminika | Cetirizin, Loratadin, Fexofenadin | Wirksam bei histaminvermitteltem Pruritus | 
| Antikonvulsiva | Gabapentin, Pregabalin | Besonders bei urämischem oder neuropathischem Pruritus | 
| Opioidrezeptorantagonisten | Naltrexon, Nalmefen | Wirksam bei cholestatischem, paraneoplastischem und idiopathischem Pruritus | 
| Antidepressiva | Sertralin, Paroxetin, Mirtazapin | Wirksam bei cholestatischem, paraneoplastischem oder psychogenem Pruritus | 
| Glucocorticoide | Prednisolonäquivalent | Nur bei schwerstem inflammatorischem Pruritus; keine Dauertherapie | 
| Rifampicin | Rifampicin | Effektivster Wirkstoff beim cholestatischen Pruritus | 
| Difelikefalin | Difelikefalin | Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonist; zugelassen bei Hämodialysepatienten | 
- Wirkweise: kompetitive H1-Blockade, Modulation präsynaptischer Ca²⁺-Kanäle, Opioidrezeptor-Antagonismus, Serotonin-Wiederaufnahmehemmung, antiinflammatorische und immunsuppressive Effekte, Enzyminduktion und Reduktion biliärer Mediatoren, periphere Kappa-Rezeptor-Aktivierung.
- Indikationen: chronischer generalisierter Pruritus (Juckreiz), cholestatischer, urämischer, paraneoplastischer oder psychogener Pruritus.
- Kontraindikationen: Leber- oder Niereninsuffizienz (Funktionsstörung), Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (je nach Substanz), gleichzeitige sedierende Medikamente.
- Nebenwirkungen: Sedierung (Müdigkeit), Schwindel, Übelkeit, gastrointestinale Beschwerden (Magen-Darm-Beschwerden), Kopfschmerzen, hepatotoxische Effekte (Leberschäden), Schlafstörungen, periphere Ödeme (Wassereinlagerungen).
Renaler/Urämischer Pruritus (nierenbedingter Juckreiz)
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoffe | Besonderheiten | 
|---|---|---|
| Aktivkohle | Aktivkohle | Adsorptionskapazität ↑; Reduktion urämischer Toxine | 
| Antikonvulsiva | Gabapentin, Pregabalin | 1. Wahl; Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz | 
| Immunsuppressiva | Thalidomid | Bei therapierefraktärem Pruritus; teratogen | 
| Opioidrezeptorantagonisten | Naltrexon | 3. Wahl bei urämischem Pruritus | 
| Vanilloid-Alkaloid | Capsaicin | Auch bei nicht-histaminvermitteltem Pruritus einsetzbar | 
| Kappa-Opioid-Agonist | Difelikefalin | Neu zugelassen; Reduktion von Juckreiz und Schlafstörung | 
- Wirkweise: Adsorption urämischer Metabolite, Modulation neuronaler Erregung (Nervenreizleitung), Signaltransduktionshemmung (Übertragungshemmung), Opioidrezeptor-Modulation, Substanz-P-Reduktion.
- Indikationen: moderater bis schwerer urämischer Pruritus bei Hämodialysepatienten (Dialyse-Patienten).
- Kontraindikationen: Niereninsuffizienz ohne Dialyse (für Difelikefalin), Schwangerschaft (Thalidomid), Überempfindlichkeit.
- Nebenwirkungen: Sedierung, Schwindel, Obstipation (Verstopfung), periphere Ödeme, Polyneuropathie (Nervenschäden), Übelkeit.
Hepatischer/Cholestatischer Pruritus (leber-/gallenstaubedingter Juckreiz)
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoffe | Besonderheiten | 
|---|---|---|
| Anionenaustauscherharze | Colestyramin, Colesevelam | 1. Wahl; binden Gallensäuren im Darm | 
| Antituberkulosa | Rifampicin | 2. Wahl; effektivster Wirkstoff laut Expertenmeinung | 
| Opioidrezeptorantagonisten | Naltrexon, Nalmefen | 3. Wahl; bei Versagen der Vorstufen | 
| Antidepressiva | Sertralin, Paroxetin | 4. Wahl; bei gleichzeitig depressiver Symptomatik | 
| Immunsuppressiva | Thalidomid | Reserve bei refraktärem Pruritus | 
| Anästhetika | Propofol | Nur bei therapierefraktärem Intensivpruritus | 
- Wirkweise: Bindung und Elimination (Ausscheidung) von Gallensäuren, Leberenzyminduktion (Enzymaktivierung) und Modulation biliärer Mediatoren, Opioidrezeptor-Antagonismus, Serotonin-Wiederaufnahmehemmung, Hemmung pathologischer Signaltransduktion, zentrale Sedation (Beruhigung).
- Indikationen: cholestatischer und hepatogener (leberbedingter) Pruritus, Pruritus bei intrahepatischer Schwangerschaftscholestase (Gallenstau in der Schwangerschaft).
- Kontraindikationen: akute Lebererkrankung (Rifampicin), schwere Niereninsuffizienz, Schwangerschaft (Thalidomid), Überempfindlichkeit.
- Nebenwirkungen: gastrointestinale Beschwerden (Magen-Darm-Beschwerden), Transaminasenanstieg (Leberwertanstieg), hepatotoxische Effekte (Leberschäden), Schlafstörungen, Polyneuropathie, Sedierung.
Atopische Dermatitis (Neurodermitis) – Pruritus-assoziiert
| Wirkstoffgruppe | Wirkstoffe | Besonderheiten | 
|---|---|---|
| Glucocorticoide | Prednisolonäquivalent | Antientzündlich, antiallergisch | 
| Immunsuppressiva | Ciclosporin A | 1. Wahl bei schwerer atopischer Dermatitis | 
| Calcineurin-Inhibitoren | Tacrolimus, Pimecrolimus | Alternative bei empfindlichen Arealen | 
| Zytokine | Interferon gamma | Immunmodulatorisch | 
- Wirkweise: Hemmung von Entzündungs- und Immunreaktionen, reduzierte Zytokinfreisetzung (geringere Immunaktivität), Immunsuppression (Abwehrdämpfung).
- Indikationen: atopische Dermatitis (Neurodermitis), chronisch-noduläre Prurigo (Knötchenjucken).
- Kontraindikationen: Niereninsuffizienz (Ciclosporin A), akute Infektionen, Schwangerschaft (je nach Substanz).
- Nebenwirkungen: nephrotoxisch (nierenbelastend), neurotoxisch (nervenbelastend), Leukopenie (verminderte weiße Blutzellen), Transaminasenanstieg (Leberwerterhöhung), lokale Hautirritation (Hautreizung), Brennen.
Supplemente (Nahrungsergänzungsmittel; Vitalstoffe)
Geeignete Nahrungsergänzungsmittel für die Hautgesundheit sollten die folgenden Vitalstoffe enthalten:
- Vitamine (A, C, E, D3, B1, B2, Niacin (Vitamin B3), Pantothensäure (Vitamin B5), B6, B12, Folsäure, Biotin)
- Mineralstoffe (Magnesium)
- Spurenelemente (Eisen, Kupfer, Mangan, Molybdän, Selen, Zink)
- Fettsäuren (Omega-3-Fettsäuren: Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA); Omega-6-Fettsäure: Gamma-Linolensäure (GLA))
- Sekundäre Pflanzenstoffe (Beta-Carotin, Lycopin, Grüntee-Polyphenole, Traubenkern- und Oliven-Polyphenole)
- Weitere Vitalstoffe (Coenzym Q10 (CoQ10), Hirse-Extrakt und Kieselerde)
Bei Vorliegen einer Insomnie (Schlafstörung) infolge eines Juckreiz (Pruritus) s. u. Insomnie/Medikamentöse Therapie/Supplemente.
Beachte: Die aufgeführten Vitalstoffe sind kein Ersatz für eine medikamentöse Therapie. Nahrungsergänzungsmittel sind dazu bestimmt, die allgemeine Ernährung in der jeweiligen Lebenssituation zu ergänzen.
Für Fragen zum Thema Nahrungsergänzungsmittel stehen wir Ihnen gerne kostenfrei zur Verfügung.
Nehmen Sie bei Fragen dazu bitte per E-Mail – info@docmedicus.de – Kontakt mit uns auf, und teilen Sie uns dabei Ihre Telefonnummer mit und wann wir Sie am besten erreichen können.
Literatur
- van Laarhoven AI, van der Sman-Mauriks IM, Donders AR, Pronk MC, van de Kerkhof PC, Evers AW: Placebo Effects on Itch: A Meta-Analysis of Clinical Trials of Patients with Dermatological Conditions. J Invest Dermatol. 2014 Dec 1. doi: 10.1038/jid.2014.522.
- Tsochatzis EA, Gurusamy KS, Gluud C et al.: Ursodeoxycholic acid and primary biliary cirrhosis: EASL and AASLD guidelines. Journal of Hepatology 2009. 51(6):1084-1085
Leitlinien
- Tsochatzis EA, Gurusamy KS, Gluud C et al.: Ursodeoxycholic acid and primary biliary cirrhosis: EASL and AASLD guidelines. Journal of Hepatology 2009. 51(6):1084-1085
- S2k-Leitlinie: Diagnostik und Therapie des chronischen Pruritus. (AWMF-Registernummer: 013-048), März 2022 Langfassung