Leichte kognitive Beeinträchtigung – Labordiagnostik

Laborparameter 1. Ordnung – obligate Laboruntersuchungen

  • Kleines Blutbild (kleines Blutbild) [MCV ↑ → möglicher Hinweis auf Alkoholabhängigkeit (Alkoholsucht), Vitamin-B12- und Folsäuremangel]
  • Differentialblutbild (Differentialblutbild)
  • Elektrolyte – Calcium, Natrium, Kalium
  • Entzündungsparameter – CRP (C-reaktives Protein), BSG (Blutsenkungsgeschwindigkeit)
  • Nüchternglucose, HbA1c, ggf. oraler Glukosetoleranztest (oGTT) (oraler Zuckerbelastungstest)
  • Schilddrüsenparameter – TSH, fT4
  • Leberparameter – Aspartat-Aminotransferase (AST, GOT), Alanin-Aminotransferase (ALT, GPT), Gamma-Glutamyl-Transferase (γ-GT, Gamma-GT, GGT) [γ-GT ↑, möglicher Hinweis auf Alkoholabhängigkeit (Alkoholsucht)]
  • Nierenparameter – Harnstoff, Kreatinin, Cystatin C mit Berechnung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) (geschätzte Nierenfilterleistung) nach CKD-EPI-Formel bzw. Kreatinin-Clearance
  • Lipidstatus – Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyceride
  • Ausschluss von Vitaminmangel:
    • 25-Hydroxyvitamin D
    • Cobalamin (Vitamin B12)
    • Folsäure
    • Thiamin (Vitamin B1)
    • Pyridoxin (Vitamin B6)
  • Ausschluss ausgewählter Infektionserkrankungen – Syphilis (Infektion mit Treponema pallidum), HIV (HIV-Infektion); Borreliose (Zeckeninfektion durch Borrelien) nur bei anamnestischem Verdacht
  • Testosteron [beim Mann, Bestimmung bei klinischem Verdacht auf Hypogonadismus (Hodenunterfunktion)]

Laborparameter 2. Ordnung – in Abhängigkeit von den Ergebnissen der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und den obligaten Laborparametern – zur differentialdiagnostischen Abklärung

  • Blutgase, arteriell – bei Verdacht auf respiratorische Insuffizienz (Atemversagen), CO-Exposition (Kohlenmonoxidbelastung) oder metabolische Entgleisung (Stoffwechselentgleisung)
  • Serumalbumin – zur Beurteilung von Mangelernährung (Unterernährung), chronischer Entzündung (Langzeitentzündung) oder Leberzirrhose (Leberschrumpfung)
  • Ammoniakspiegel – bei Verdacht auf hepatische Enzephalopathie (leberbedingte Hirnfunktionsstörung)
  • Apolipoprotein-E-Genotypisierung (APOE-Genotypisierung) (Apolipoprotein-E-Gentest) – Risikomarker für die Demenz vom Alzheimer-Typ (Alzheimer-Erkrankung) (kein Routine-Screening, Einsatz nur nach ausführlicher Aufklärung und bei entsprechender Fragestellung)
  • Kupfer und Coeruloplasmin – bei Verdacht auf Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) mit ZNS-Beteiligung (zentralem Nervensystem)
  • Schwermetalle (Arsen, Blei, Quecksilber, Thallium) – bei entsprechender Expositionsanamnese
  • CO-Hämoglobin – bei Verdacht auf Kohlenmonoxid-Intoxikation (Kohlenmonoxidvergiftung)
  • Carbohydrat-defizientes Transferrin (CDT)* [↑ bei chronischem Alkoholabusus]
  • Suchtstoffe – Screening auf Alkohol, Barbiturate, Benzodiazepine (Beruhigungsmittel) und andere sedierende Pharmaka entsprechend der Anamnese
  • Liquorpunktion zur Liquordiagnostik – nach Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie (MRT) (Kernspintomographie) bevorzugt vor Computertomographie (CT) (Schichtröntgen) zur Abklärung struktureller Ursachen und zum Nachweis/Ausschluss einer Alzheimer-Pathologie (Alzheimer-Erkrankung):
    • Verhältnis Aβ42/Aβ40 (bevorzugt gegenüber Aβ42 allein)
    • Verhältnis Aβ42/pTau oder Aβ42/tTau
    • Gesamt-Tau (t-Tau) und phosphoryliertes Tau (p-Tau)** als Marker neurodegenerativer Prozesse

* Bei Abstinenz normalisieren sich die CDT-Werte in der Regel innerhalb von 10-14 Tagen
** Das Tau-Protein gilt als Prozessmarker bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Gehirn- und Rückenmarksystem).

Beurteilung der Apolipoprotein-E-Genotypisierung

Genotyp E2 Assoziation mit Typ III der Hyperlipoproteinämie (Fettstoffwechselstörung)
Genotyp E3 Assoziation mit erhöhtem Plasma-LDL-Cholesterin
Genotyp E4 Prädisposition für die familiäre Spätform sowie die sporadische Form der Demenz vom Alzheimer-Typ (Alzheimer-Erkrankung).

Ein ApoE4-Allel verdreifacht das Alzheimerrisiko, zwei Allele verzehnfachen es – verglichen mit Personen, die homozygot für E3 sind.

Ein E4-Allel trägt etwa ein Viertel der Bevölkerung, homozygot für E4 sind circa 1 bis 2 %.