Leichte kognitive Beeinträchtigung – Labordiagnostik
Laborparameter 1. Ordnung – obligate Laboruntersuchungen
- Kleines Blutbild (kleines Blutbild) [MCV ↑ → möglicher Hinweis auf Alkoholabhängigkeit (Alkoholsucht), Vitamin-B12- und Folsäuremangel]
- Differentialblutbild (Differentialblutbild)
- Elektrolyte – Calcium, Natrium, Kalium
- Entzündungsparameter – CRP (C-reaktives Protein), BSG (Blutsenkungsgeschwindigkeit)
- Nüchternglucose, HbA1c, ggf. oraler Glukosetoleranztest (oGTT) (oraler Zuckerbelastungstest)
- Schilddrüsenparameter – TSH, fT4
- Leberparameter – Aspartat-Aminotransferase (AST, GOT), Alanin-Aminotransferase (ALT, GPT), Gamma-Glutamyl-Transferase (γ-GT, Gamma-GT, GGT) [γ-GT ↑, möglicher Hinweis auf Alkoholabhängigkeit (Alkoholsucht)]
- Nierenparameter – Harnstoff, Kreatinin, Cystatin C mit Berechnung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) (geschätzte Nierenfilterleistung) nach CKD-EPI-Formel bzw. Kreatinin-Clearance
- Lipidstatus – Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyceride
- Ausschluss von Vitaminmangel:
- 25-Hydroxyvitamin D
- Cobalamin (Vitamin B12)
- Folsäure
- Thiamin (Vitamin B1)
- Pyridoxin (Vitamin B6)
- Ausschluss ausgewählter Infektionserkrankungen – Syphilis (Infektion mit Treponema pallidum), HIV (HIV-Infektion); Borreliose (Zeckeninfektion durch Borrelien) nur bei anamnestischem Verdacht
- Testosteron [beim Mann, Bestimmung bei klinischem Verdacht auf Hypogonadismus (Hodenunterfunktion)]
Laborparameter 2. Ordnung – in Abhängigkeit von den Ergebnissen der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und den obligaten Laborparametern – zur differentialdiagnostischen Abklärung
- Blutgase, arteriell – bei Verdacht auf respiratorische Insuffizienz (Atemversagen), CO-Exposition (Kohlenmonoxidbelastung) oder metabolische Entgleisung (Stoffwechselentgleisung)
- Serumalbumin – zur Beurteilung von Mangelernährung (Unterernährung), chronischer Entzündung (Langzeitentzündung) oder Leberzirrhose (Leberschrumpfung)
- Ammoniakspiegel – bei Verdacht auf hepatische Enzephalopathie (leberbedingte Hirnfunktionsstörung)
- Apolipoprotein-E-Genotypisierung (APOE-Genotypisierung) (Apolipoprotein-E-Gentest) – Risikomarker für die Demenz vom Alzheimer-Typ (Alzheimer-Erkrankung) (kein Routine-Screening, Einsatz nur nach ausführlicher Aufklärung und bei entsprechender Fragestellung)
- Kupfer und Coeruloplasmin – bei Verdacht auf Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) mit ZNS-Beteiligung (zentralem Nervensystem)
- Schwermetalle (Arsen, Blei, Quecksilber, Thallium) – bei entsprechender Expositionsanamnese
- CO-Hämoglobin – bei Verdacht auf Kohlenmonoxid-Intoxikation (Kohlenmonoxidvergiftung)
- Carbohydrat-defizientes Transferrin (CDT)* [↑ bei chronischem Alkoholabusus]
- Suchtstoffe – Screening auf Alkohol, Barbiturate, Benzodiazepine (Beruhigungsmittel) und andere sedierende Pharmaka entsprechend der Anamnese
- Liquorpunktion zur Liquordiagnostik – nach Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie (MRT) (Kernspintomographie) bevorzugt vor Computertomographie (CT) (Schichtröntgen) zur Abklärung struktureller Ursachen und zum Nachweis/Ausschluss einer Alzheimer-Pathologie (Alzheimer-Erkrankung):
- Verhältnis Aβ42/Aβ40 (bevorzugt gegenüber Aβ42 allein)
- Verhältnis Aβ42/pTau oder Aβ42/tTau
- Gesamt-Tau (t-Tau) und phosphoryliertes Tau (p-Tau)** als Marker neurodegenerativer Prozesse
* Bei Abstinenz normalisieren sich die CDT-Werte in der Regel innerhalb von 10-14 Tagen
** Das Tau-Protein gilt als Prozessmarker bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Gehirn- und Rückenmarksystem).
Beurteilung der Apolipoprotein-E-Genotypisierung
| Genotyp E2 | Assoziation mit Typ III der Hyperlipoproteinämie (Fettstoffwechselstörung) |
| Genotyp E3 | Assoziation mit erhöhtem Plasma-LDL-Cholesterin |
| Genotyp E4 | Prädisposition für die familiäre Spätform sowie die sporadische Form der Demenz vom Alzheimer-Typ (Alzheimer-Erkrankung). Ein ApoE4-Allel verdreifacht das Alzheimerrisiko, zwei Allele verzehnfachen es – verglichen mit Personen, die homozygot für E3 sind. Ein E4-Allel trägt etwa ein Viertel der Bevölkerung, homozygot für E4 sind circa 1 bis 2 %. |