Differentialdiagnosen
Fettleber (Steatosis hepatis)

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99) 

  • Abetalipoproteinämie (Synonym: homozygote Familiäre Hypobetalipoproteinämie, ABL/HoFHBL) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang; schwere Form der Familiären Hypobetalipoproteinämie, die durch einen Mangel an Apolipoprotein B48 und B100 gekennzeichnet ist; Defekt in der Bildung der Chylomikronen, der bei Kindern zu Fettverdauungsstörungen führt und damit zu einer Malabsorption (Störung der Nahrungsresorption)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

  • Familiäre heterozygote Hypobetalipoproteinämie (FHBL) [Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und Apolipoprotein B (ApoB) bei der FHBL unter der 5. Perzentile, das entspricht einem Gesamtcholesterin von ca. < 150 mg/dl, einem LDL-Cholesterin von < 70 mg/dl und einem ApoB < 50 mg/dl]
  • Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang mit vermehrter Ablagerung von Eisen als Folge einer erhöhten Eisenkonzentration im Blut mit Gewebeschädigung 
  • Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel (LCAT-Mangel; seltener, autosomal-rezessiv vererbter Enzymdefekt des extrazellulären Cholesterinstoffwechsel)
  • Lipodystrophie
  • Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) – autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, bei der durch eine oder mehrere Genmutationen der Kupferstoffwechsel in der Leber gestört ist

Infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

  • Hepatitis B und C (Leberentzündung) (V. a. Genotyp 3)

Leber, Gallenblase und Gallenwege – Pankreas (Bauchspeicheldrüse) (K70-K77; K80-K87)

  • Autoimmune Hepatopathien – durch Autoimmunprozesse bedingte Lebererkrankungen

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

  • Hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs)
     
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