Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

• Brachymetatarsie – relativ seltene angeborene Knochenwachstumsstörung; betroffen ist meistens der vierte Mittelfußknochen, der das Längenwachstum früher als die anderen Knochen einstellt; höchstwahrscheinlich autosomal-dominanter Erbgang
• Hohlfuß (Pes cavus oder Pes excavatus)

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99)

• Arthritis (Gelenkentzündung), nicht näher bezeichnet
• Arthrose (Abnutzung/Verschleiß des Gelenkes), nicht näher bezeichnet (z. B. Mittelfußarthrose)
• Bursitis (Schleimbeutelentzündung) unter den Mittelfußköpfen
• Hallux rigidus – arthrotische Veränderungen steif gewordene Großzehengrundgelenk
• Hallux valgus (Synonyme: Ballenzeh; Schiefzehe)
• Kapsulitis (Kapselentzündung)
• Kleinzehendeformität
• Osteonekrose (umschriebene Knorpelgewebsschäden) des Mittelfußkopfes (Morbus Köhler II – aseptische Knochennekrose im Kopf der Ossa metatarsalia II-IV (Mittelfuß); häufiger bei jungen Mädchen)
• Synovitis (Gelenkinnenhautentzündung) der Grundgelenke der Kleinzehen
• Tendinitis (Sehnenentzündung) 

Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99)

• Morton-Neuralgie (Synonyme: Morton-Metatarsalgie, Morton-Syndrom oder Morton-Neurom) ‒ Nervenkompressionssyndrom der Interdigitalnerven (Nervenäste des Nervus plantaris medialis und des Nervus plantaris lateralis, die zwischen den Mittelfußknochen verlaufen) durch Verlagerung des Nerven-Gefäß-Bündels (insb. im Interdigitalraum D3/4), meist mit begleitender Bursitis (Schleimbeutelentzündung); führt zur Reizung der Nerven der Fußsohle, welches anfallsartige Schmerzen im Bereich der Mittelfußknochen bedingt

Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

• Fraktur (Knochenbruch) des Mittelfußknochens
• Instabilität der Tasometatarsalgelenke (Fußwurzel-Mittelfußgelenke)
• Knochen-/Knorpel-Verletzungen, nicht näher bezeichnet