Zur Prävention des Bronchialkarzinoms (Lungenkrebs) muss auf eine Reduktion individueller Risikofaktoren geachtet werden.

Verhaltensbedingte Risikofaktoren

• Ernährung
  
  • zu geringer Obst- und Gemüseverzehr (wissenschaftlich nicht vollständig geklärt ist die Rolle eines Mangels an Vitamin A)
  • Mikronährstoffmangel (Vitalstoffe) – siehe Prävention mit Mikronährstoffen
• Unzureichende Vitalstoff-Zufuhr
• Genussmittelkonsum
  
  • Alkohol (Frauen mehr als 10 g pro Tag; Männer mehr als 20 g pro Tag) – fördert u. a. die Entwicklung des Bronchialkarzinoms
  • Tabak (Rauchen, Passivrauchen) – Das Risiko eines Mannes, der 20 Jahre lang pro Tag zwei Packungen geraucht hat, beträgt das 60- bis 70-fache eines Nichtrauchers. Nach Beendigung des Rauchens sinkt zwar das Risiko, erreicht aber nie wieder das Niveau eines Nichtrauchers [1, 2].
    Ein Viertel aller Raucher, die Träger des „Brustkrebsgens“ BRCA2 sind, erkranken im Verlauf ihres Lebens [4]
• Körperliche Aktivität
  
  • Bewegungsmangel; hohe kardiorespiratorische Fitness (Durchschnitt 13,0 MET ≈ 13-Fache des Grundumsatzes) im mittleren Lebensalter führte zu einer um 55 % reduzierten Lungenkrebsmortalität (Lungenkrebssterberate) [8]
• Psycho-soziale Situation
  
  • Hoher Arbeitsstress: + 24 % Bronchialkarzinom (Lungenkrebs) [18]
  • Nachtdienst (+ 28 %) [16]

Medikamente

• ACE-Hemmer – Angiotensin-konvertierende Enzym metabolisiert neben Angiotensin I auch Bradykinin, einen aktiven Vasodilatator;  Bronchialkarzinome exprimieren Bradykininrezeptoren; Bradykinin kann die Freisetzung von vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren stimulieren (= Förderung der Angiogenese und damit des Tumorwachstums). Bei Patienten, die ACE-Hemmer erhalten hatten, betrug die Inzidenz 1,6 pro 1.000 Personenjahre gegenüber 1,2 pro 1.000 Personenjahre bei den anderen Hochdruckpatienten; die ACE-Hemmer Therapie erhöhte das Risiko relativ um 14 % [17]
• Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI) ? [9]
• Trizyklische Antidepressiva (tricyclic anti-depressants, TCA) ? [9]

Umweltbelastung (inklusive Arbeitsplatzbelastungen) – Intoxikationen (Vergiftungen)

• Beruflicher Kontakt
  
  • mit Karzinogenen – z. B. Asbest, künstliche Fasern (engl. man made mineral fibers, MMMF), Kokereirohgase, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), Arsen, Chrom-VI-Verbindungen, Nickel, halogenierten Ethern („Haloethern“), insbesondere Dichlordimethylether, radioaktive Stoffe etc.
  • Kokereirohgase
  • Umgang mit Teer und Bitumen (Straßenbau)
  • Inhalation von Kohlestaub (Bergleute)
  • Inhalation von Nickelstaub, Quarzstaub (Quarzfeinstaub gilt als Gruppe 1-Karzinogen)
• Arsen [15]
  • Männer: Mortalitätsrisiko (Sterberisiko)/relatives Risiko (RR) 3,38 (95-Prozent-Konfidenzintervall  3,19-3,58)
  • Frauen: Mortalitätsrisiko/relatives Risiko 2,41 (95-Prozent-Konfidenzintervall 2,20-2,64)
• Tetrachlorethen (Perchlorethylen, Perchlor, PER, PCE)?, bei Frauen [5]
• Dieselabgase (wg. polyzyklischer Kohlenwasserstoffe, PAH)
• Luftschadstoffe: Feinstaub (durch Autoabgase, Verbrennungsprozesse in der Industrie und Hausbrand) – bereits Feinstaubkonzentration unterhalb des europäischen Grenzwerts erhöht die Wahrscheinlichkeit, an Lungenkrebs zu erkranken [3]
• Ionisierende Strahlen, d. h. elektromagnetische Strahlung (Röntgen- und Gammastrahlung) und Teilchenstrahlung (z. B. Alpha-, Beta- und Neutronenstrahlung) – unter anderem Erzgewinnung und -verarbeitung insbesondere in Sachsen-Anhalt, Thüringen, Sachsen (v. a. SDAG, Wismut); Arbeiten mit Uran und Thorium; zu Heilzwecken betriebene Radonbäder
• Radon – nach dem Rauchen ist das unfreiwillige Einatmen von radioaktivem Radon in den eigenen vier Wänden der häufigste Auslöser von Lungenkrebs; es ist in Deutschland für ca. 5 % aller Lungenkrebstodesfälle verantwortlich [10]

Eine signifikante Verringerung der Lungenkrebs-spezifischen Mortalität (Sterberate) konnte für aktuelle und ehemalige Raucher (> 30 packyears) im Alter zwischen 55 und 74 Jahren durch das National Lung Screening Trial (NLST) in einer ersten randomisierten, kontrollierten Lungenkrebs Screening-Studie nachgewiesen werden [11].

Präventionsfaktoren (Schutzfaktoren)

• Ernährung
  • Hoher Verzehr von Nüssen (Walnuss, Haselnuss, Mandeln, Erdnuss, Sämereien): invers korreliert mit dem gesamten Lungenkrebsrisiko (höchstes niedrigstes Quintil, OREAGLE = 0,74; 95 % CI, 0,57-0,95; HRAARP = 0,86; 95 % CI, 0,81-0,91), unabhängig vom Rauchstatus [13]
  • Ernährung mit einem hohen Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren: 8 % geringeres Erkrankungsrisiko (HR: 0,92) als Teilnehmer in der Gruppe der niedrigsten Mengenquintile [14]
  • Hoher Konsum von Ballaststoffen und Joghurt (Bronchialkarzinom-Risiko 33 % geringer) [21]
• Körperliche Aktivität
  • Eine hohe versus eine niedrige körperliche Aktivität in der Freizeit ist mit einem geringeren Risiko für Bronchialkarzinom verbunden (-26 %; HR 0.74, 95 % CI 0.71-0.77) [12].
  • Probanden in der höchsten Fitnesskategorie ≥ 12 MET [19]:
    • 77 % geringeres Risiko für Bronchialkarzinom, als die am wenigsten fitten Teilnehmer; Inzidenzraten: 0,28 bzw. 2,00 je 1.000 Personenjahre; Risiko nach einer Lungenkrebsdiagnose während der Nachbeobachtungszeit zu sterben, war für die fittesten Patienten um 44 % vermindert.
• Medikamente
  • BCG-Impfung im Schulkindesalter: Ein Follow-up von sechs Dekaden zeigte in der retrospektiven Studie bei Studienteilnehmern mit BCG-Impfung, dass Bronchialkarzinom (Lungenkrebs) signifikant seltener ist als in der Placebogruppe [20].
  • Metformin – Typ-2-Diabetiker, die Metformin eingenommen hatten und Nichtraucher waren, erkrankten zu 43 % seltener an einem Bronchialkarzinom. Der Schutzeffekt stieg mit der Dauer der Einnahme: Nichtraucher, die über mindestens 5 Jahre Metformin einnahmen, erkrankten zu 52 % seltener an Lungenkrebs [6].
• Umwelt: Aufenthalt in großen Höhen: Abnahme der Bronchialkarzinominzidenz (Häufigkeit von Neuerkrankungen) mit jeder Höhenzunahme um 1.000 m um 7,23 pro 100.000 Einwohner [7].

Tertiärprävention

• Körperliche Aktivität
  • Das körperliche Training bei Patienten mit einem Bronchialkarzinom hat einen besonders positiven Effekt auf die Dyspnoe (Luft- bzw. Atemnot) des Patienten.

Literatur

1. Deutsches Krebsforschungszentrum. Tabakatlas Deutschland 2015. Heidelberg
2. Secretan B, Straif K, Baan R et al.: A review of human carcinogens – Part E: tobacco, areca nut, alcohol, coal smoke, and salted fish.Lancet Oncol, 10, 1033-1034
3. Weinmayr G et al.: Air pollution and lung cancer incidence in 17 European cohorts: prospective analyses from the European Study of Cohorts for Air Pollution Effects (ESCAPE). Lancet Oncology, doi: 10.1016/S1470-2045(13)70279-1; 2013
4. Wang Y et al.: Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer. Nature Genetics (2014) doi:10.1038/ng.3002
5. Mattei F et al.: Exposure to chlorinated solvents and lung cancer: results of the ICARE study. Occup Environ Med. 2014 Jul 11. pii: oemed-2014-102182.doi: 10.1136/oemed-2014-102182.
6. Sakoda L et al.: Metformin Use and Lung Cancer Risk in Patients with Diabetes. Cancer Prev Res February 2015 8; 174, doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0291
7. Simenov K et al.: Lung cancer incidence decreases with elevation: evidence for oxygen as an inhaled carcinogen. PeerJ 3:e705 http://dx.doi.org/10.7717/peerj.705
8. Lakoski SG et al.: Midlife Cardiorespiratory Fitness, Incident Cancer, and Survival After Cancer in Men. JAMA Oncol, online 26. März 2015; doi:10.1001/jamaoncol.2015.0226
9. Boursi B et al.: Anti-depressant therapy and cancer risk: A nested case-control study. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr 17. pii: S0924-977X(15)00113-3. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.04.010.
10. Bundesamt für Strahlenschutz 1989 - 2014
11. Aberle DR, Adams AM, Berg CD et al. (2011) Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med 365:395-409
12. Moore SC et al.: Association of Leisure-Time Physical Activity With Risk of 26 Types of Cancer in 1.44 Million Adults. JAMA Intern Med. Published online May 16, 2016. doi:10.1001/jamainternmed.2016.1548
13. Lee JT et al.: Nut Consumption and Lung Cancer Risk: Results from Two Large Observational Studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2017; 26: 826-836. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-16-0806
14. Yang JJ et al.: Dietary Fat Intake and Lung Cancer Risk: A Pooled Analysis. JCO 2017; online 25. Juli. doi: https://doi.org/10.1200/JCO.2017.73.3329
15. Smith AH et al.: Lung, Bladder, and Kidney Cancer Mortality 40 Years After Arsenic Exposure Reduction. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, djx201, https://doi.org/10.1093/jnci/djx201
16. Yuan X et al.: Night Shift Work Increases the Risks of Multiple Primary Cancers in Women: A Systematic Review and Meta-analysis of 61 Articles. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 27(1); 25-40. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0221
17. Hicks BM et al.: Angiotensin converting enzyme inhibitors and risk of lung cancer: population based cohort study. BMJ 2018; 363 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.k4209 (Published 24 October 2018)
18. Yang T et al.: Work stress and the risk of cancer: A meta-analysis of observational studies. Int J Cancer 2018 https://doi.org/10.1002/ijc.31955
19. Marshall CH et al.: Cardiorespiratory Fitness and Incident Lung and Colorectal Cancer in Men and Women: Results from the Henry Ford Exercise Testing (FIT) Cohort. Cancer 2019; https://doi.org/10.1002/cncr.32085
20. Usher NT et al.: Association of BCG Vaccination in Childhood With Subsequent Cancer Diagnoses – A 60-Year Follow-up of a Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2019;2(9):e1912014. doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.12014
21. Yang JJ et al.: Association of Dietary Fiber and Yogurt Consumption With Lung Cancer Risk A Pooled Analysis JAMA Oncol. Published online October 24, 2019. doi:10.1001/jamaoncol.2019.4107

Leitlinien

1. S3-Leitlinie: Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms. (AWMF-Registernummer: 020-007OL), November 2022 Kurzfassung Langfassung