Mittels Mikrobiologischer Therapie – auch Symbioselenkung genannt – wird das bakterielle Gleichgewicht im Darm wieder hergestellt (Darmsanierung) und ein gesundes Darmmilieu aufgebaut.

Dies geschieht durch Gabe von Probiotika – pro bios (für das Leben) –, das heißt Darm-Bakterien-Präparaten. Diese enthalten lebende Mikroorganismen, die dem Darm nutzen und die bei einer Dysbiose vermindert vorhanden sind.

Probiotika sollten mindestens milchsäurebildenden Laktobazillen und Bifidobakterien enthalten.

Liste probiotischer Keime

Laktobazillen

• L. acidophilus
• L. plantarum
• L. casei subspecies rhamnosus
• L. brevis
• L. delbrückii subspecies bulgaricus
• L. fermentum
• L. helveticus
• L. johnsonii

Bifidobakterien

• B. bifidum
• B. longum
• B. infantis
• B. breve
• B. adolescentis

Andere

• Streptococcus salivarius subspecies thermophilus
• Lactococcus lactis subspecies lactis
• Lactococcus lactis subspecies cremoris
• Enterococcus faecium
• Leuconostoc mesenteroides subspecies dextranium
• Propionibacterium freudenreichii
• Pediococcus acidilactici
• Saccharomyces boulardii

Die so aufgenommenen Bakterien reichern sich im Darm an und vermehren sich, so dass nach und nach wieder ein normales, das heißt gesundes Darmmilieu entsteht.

Wissenschaftliche Studien

Laktosemalabsorption

Cholesterinsenkung

Einige milchsäureproduzierende Bakterien können dazu beitragen, den Cholesterinserumspiegel zu senken. Besonders fermentierte Milch und mit Lactobacillus acidophilus angereicherte Milch führten in Studien zum Absinken des Serumcholesterins [18-20].

Infektiöse Durchfallerkrankungen

Bei Durchfallerkrankungen von Kindern konnte mittels Verzehr von milchsäureproduzierenden Bakterien die Dauer des Durchfalls auf etwa die Hälfte reduziert werden.
Des Weiteren werden Nebenwirkungen oraler Antibiotika durch die Bakterien reduziert [8-10, 31].

Entzündliche Darmerkrankungen

Divertikulose, Divertikulitis

Sowohl in der Prävention als auch Therapie der Divertikulitis und Divertikulose haben sich verschiedene Bakterienstämme als wirksam erwiesen [25-27]. Daher wird diese Art der Therapie in der Zukunft eine größere Rolle einnehmen als bisher.

Kolon irritabile – Reizdarmsyndrom

Magenschleimhautentzündung – Gastritis

In einer Studie an 138 Patienten konnte gezeigt werden, dass die Verabreichung von probiotischem Joghurt mit Lactobazillen und Bifidobakterien die Eradikationsrate von Helicobacter pylori in Kombination mit antibiotischer Therapie verbessern konnte [30].

Urogenitale Infekte

Durch mit milchsäurebildenden Bakterien angereicherten Joghurt konnte in einer Studie die Häufigkeit von Candida-Infektionen (Hefepilz-Infektionen) der Scheide deutlich reduziert werden [13-14].
Auch die Rezidivhäufigkeit (Wiederauftreten) von Harnwegsinfektionen konnte gesenkt werden [15].

Krebserkrankungen

Bei oberflächlichem Harnblasenkrebs (superficiale Harnblasenkarzinom) konnte durch Verzehr von milchsäureproduzierenden Bakterien die Rezidivrate (Wiederauftreten) des Tumors reduziert werden [7].

In einer randomisierten klinischen Studie verhinderte die Einnahme von Lactobacillus casei das Auftreten von insbesondere atypischen Adenomen, welche als Vorstufe für das kolorektale Karzinom – Darmkrebs – gelten [24].

Bestrahlung

Gleichzeit konnte durch den Verzehr fermentierter Milchprodukte das Ausmaß der Spätfolgen der Bestrahlung reduziert werden [22].

Atopisches Ekzem – Neurodermitis

Die Gabe von probiotischen Bakterien konnte bei Neugeborenen das Auftreten von Neurodermitis um die Hälfte reduzieren. Dabei erhielten sowohl die Mütter vor der Geburt als auch die Neugeborenen bis sechs Monate nach der Geburt den probiotischen Bakterienstamm Lactobacillus GG [28]. In einem späteren Follow-up (Nachverfolgung) der Studienteilnehmer zeigte sich ein Fortbestehen dieser Schutzwirkung [29].

NK-Zellaktivität – natürliche Killerzellen

Probiotika (Laktobakterien) erhöhen die Zahl der NK-Zellen im Blut und deren zytotoxische Aktivität.
Anmerkung: NK-Zellen zählen zu den wichtigsten Säulen der zellulären Immunabwehr – vor allem bei Virusinfektionen und Tumorerkrankungen.

Begleitende Therapie
Im Zuge der Symbioselenkung werden mitunter auch Vitalstoffe* verabreicht.

Einige Ärzte verwenden auch Phytotherapeutika zur Anregung und positiven Beeinflussung der Verdauungsorgane. Dieses sind der Magen, die Bauchspeicheldrüse und die Leber sowie die Gallenblase. Diese Organe produzieren wichtige Enzyme und weitere Stoffwechselprodukte, die für die Verdauung und somit für die Verwertung unserer Nahrung unabdingbar sind.

Dieses ermöglicht, dass der Körper alles, was er benötigt, aus der Nahrung aufnehmen kann.

*Zu den Vitalstoffen gehören unter anderem Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, lebensnotwendige Aminosäuren, lebensnotwendige Fettsäuren etc.

Ein weiterer, sehr wichtiger Bestandteil der Symbioselenkung ist die Ernährungsumstellung: Essen soll nicht nur satt machen, sondern dem Körper alle wichtigen Nähr- und Vitalstoffe zuführen, die er täglich benötigt.

Ihr Nutzen

Somit führt die Symbioselenkung einerseits zu einer Wiederherstellung der gesunden Darmflora sowie zu einer Stärkung der Verdauungsorgane und des Immunsystems. Andererseits wird durch die gleichzeitige Ernährungsumstellung Vorsorge getroffen, um zukünftig das gesunde Gleichgewicht im Darm aufrecht zu erhalten.

Durch Reduktion der anderen schädigenden Einflüsse wie Rauchen oder Einnahme von Antibiotika etc. wird ebenso eine Stabilisierung des Darm-Milieus erreicht.

Durch die mikrobiologische Therapie (Symbioselenkung) werden die Auswirkungen einer gestörten Darmflora – wie Allergien, Magen-Darm-Beschwerden etc.– ursächlich mitbehandelt und können so wirkungsvoll gelindert beziehungsweise geheilt werden.


Vitalstoff-Analyse für den Mann
Vitalstoff-Analyse für die Frau


Vitalstoff-Analyse


Literatur

1. Goldin B, Gualtieri L, Moore R.
   The effect of Lactobacillus GG on the initiation and promotion of dimethylhydralazine-induced intestinal tumors in the rat.
   Nutrition cancer 1996; 25: 197-204
2. Lidbeck A, Geltner Allinger U, Orrhage KM, Ottova L, Brismar B, Gustafsson JA, Rater JJ, Nord CC.
   Impact of Lactobacillus acidophilus supplements on the faecal microflora and soluble faecal bile acids in colon cancer patients.
   Microbiol Ecol Health Dis 1991; 4: 81-8
3. Ling WH, Korpela R, Mykkänen H, Salminen S, Hänninen O.
   Lactobacillus strain GG supplementation decreases colonic hydrolytic and reductive enzyme activities in healthy female adults.
   J Nutr 1994; 124: 18-23
4. Goldin B, Gorbach SL.
   The effect of milk and Lactobacillus feeding on human intestinal bacterial enzyme activity.
   Am J Clin Nutr 1984; 33: 15-8
5. Morotomie M.
   Properties of Lactobacillus casei Shirota strain as probiotics.
   Asia Pacific J Clin Nutr 1996; 5: 29-30
6. Pedrosa MC, Golner BB, Goldin BR, Barakat S, Dallal G, Russel R.
   Survival of yogurt-containing organisms and Lactobacillus gasseri (ADH) and their effect on bacterial enzyme activity in the gastrointestinal tract of healthy and hypochlorhydric subjects.
   Am J Clin Nutr 1996; 61: 353-8
7. Aso Y, Akaza H, Kotake T, Tsukamoto T, Imai K, Naita S.
   Preventive effect of Lactobacillus casei preparationon the recurrence of superficial bladder cancer in a double blind trial.
   Eur Urol 1995; 27: 104-9
8. Mizota T, Tamura Y, Tomita M, Okonogi S.
   Lactulose as a sugar with physiological significance.
   Int Dairy Fet Bull Document 1987; 212
9. Elmer GW. Biotherapeutic agents.
   A neglected modality for the treatment and prevention of selectet intestinal and vaginal infections.
   JAMA 1996; 275: 870-6
10. Saavedra J.
    Probiotics and infectious diarrhea.
    Am J Gastroenterol 200; 95 (Suppl): S16-S18
11. Kruis W, Schutz E, Fric P, Fixa B, Judmaier G, Stolte M.
    Double blind comparison of an oral Escherichia coli preparation and mesalazine in maintaining remission of ulcerative colitis.
    Aliment Pharmacol Ther 1997; 11: 853-8
12. Rembacken BJ, Snelling AM, Hawkey PM, Chalmers DM, Axon ATR.
    Non-pathogenic Escherichia coli versus mesalazine for the treatment of ulcerative colitis: a randomised trial. Lancet 1999; 354: 635-9
13. Hilton E, Isenberg HD, Alperstein P, France K, Borenstein MT.
    Ingestion of yogurt containing Lactobacillus acidophilus as prophylaxis for candidal vaginitis.
    Ann Int Med 1992; 115: 853-7
14. Hughes VL, Hillier SL.
    Microbiologic characteristics of lactobacillus products used for colonisation of vagina.
    Obstet Gynecol 1990; 75: 244-8
15. Reid G, Bruce AW, Taylor M.
    Influence of three day antimicrobial therapy and lactobacillus vaginal suppositories on recurrence of urinary tract infections.
    Clin Ther 1992; 14: 11-6
16. Kolars JC, Levitt MD, Aouji M, Savaiano DA.
    Yogurt - an autodigesting source of lactose.
    N Engl J Med 1984; 310: 1-3
17. Vesa T, Marteau P, Zidi S, Briet F, Pochart P, Rambaud JC.
    Digestion and tolerance of lactose from yogurt and different semi-solid fermented dairy products containing Lactobacillus acidophilus and bifidobacteria in lactose maldigesters - is bacterial lactase important?
    Eur J Clin Nutr 1996; 50: 730-3
18. Grunewald KK.
    Serum cholesterol levels in rats fed skim milk fermented my Lactobacillus acidophilus.
    J Food Sci 1982; 47: 2078-9
19. Gilliland SE, Nelson CR, Maxwell C.
    Assimilation of cholesterol by Lactobacillus acidophilus.
    J Dairy Sci 1982; Suppl 1: 220
20. Khedkar CD, Garge BD, Mantri JM, Khedar GD.
    Effect of feeding acidophilus milk on serum cholesterol in human subjects of 40-50 years.
    Indian J Diary Sci 1993; 46: 577-80
21. Salminen E, Elooma I, Minkkinen J, Vapaatalo H, Salminen S.
    Preservation of intstinal integrity during radiotherapy using live Lactobacillus acidophilus cultures.
    Clin Radiol 1988; 39: 435-7
22. Henriksson R, Franzen L, Sandström K, Nordin A, Arevarn M, Grahn E.
    The effect of active addition of bacterial cultures in fermented milk to patients with chronic bowel discomfort following irradiation.
    Support Care Cancer 1995; 3: 81-3
23. OMahony L, McCarthy J, Kelly P, Hurley G, Luo F, Chen K, OSullivan GC, Kiely B, Collins JK, Shanahan F, Quigley EM:
    Lactobacillus and bifidobacterium in irritable bowel syndrome: symptom responses and relationship to cytokine profiles. Alimentary Pharmabiotic Centre, University College Cork Irland,
    Gastroenterology, Mar 2005;128(3):541-51
24. Ishikawa H, Akedo I, Otani T, Suzuki T, Nakamura T, Takeyama I, Ishiguro S, Miyaoka E, Sobue T, Kakizoe T.
    Randomized trial of dietary fiber and Lactobacillus casei administration for prevention of colorectal tumors.
    Int J Cancer. 2005 Sep 20;116(5):762-7.
25. Dughera L, Serra AM, Battaglia E, Tibaudi D, Navino M, Emanuelli G.
    Acute recurrent diverticulitis is prevented by oral administration of a polybacterial lysate suspension.
    Minerva Gastroenterol Dietol. 2004 Jun;50(2):149-53.
26. Fric P, Zavoral M.
    The effect of non-pathogenic Escherichia coli in symptomatic uncomplicated diverticular disease of the colon.
    Eur J Gastroenterol Hepatol. 2003 Mar;15(3):313-5.
27. Tursi A.
    Acute diverticulitis of the colon--current medical therapeutic management.
    Expert Opin Pharmacother. 2004 Jan;5(1):55-9. Review.
28. Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H, Kero P, Koskinen P, Isolauri E.
    Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomised placebo-controlled trial.
    Lancet. 2001 Apr 7;357(9262):1076-9.
29. Kalliomaki M, Salminen S, Poussa T, Arvilommi H, Isolauri E.
    Probiotics and prevention of atopic disease: 4-year follow-up of a randomised placebo-controlled trial.
    Lancet. 2003 May 31;361(9372):1869-71.
30. Sheu BS, Cheng HC, Kao AW, Wang ST, Yang YJ, Yang HB, Wu JJ.
    Pretreatment with Lactobacillus- and Bifidobacterium-containing yogurt can improve the efficacy of quadruple therapy in eradicating residual Helicobacter pylori infection after failed triple therapy.
    Am J Clin Nutr. 2006 Apr;83(4):864-9.
31. D'Souza AL, Rajkumar C, Cooke J, Bulpitt CJ
    Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhoea: meta-analysis
    BMJ 2002 Jun8;324(7350):1361
32. Niedzielin K, Kordecki H, Birkenfeld B.
    A controlled, double-blind, randomized study on the efficacy of Lactobacillus plantarum 299V in patients with irritable bowel syndrom.
    Eur J Gastroenterol Hepatol. 2001 Oct;13(10):1143-7