Triple-Test

Der Triple-Test ist eine Methode der Pränataldiagnostik, bei der auf Basis der Konzentration von drei Hormonen (siehe unten) im Blut der Schwangeren versucht wird, Rückschlüsse auf Besonderheiten beim ungeborenen Kind zu ziehen. Der Test wird zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.


Synonym

  •  Zweit-Trimester-Screening

Material

  • Serum (2 ml)

Aus den gemessenen Blutwerten kann, unter Berücksichtigung des Schwangerschaftsalters, errechnet werden, ob ein erhöhtes Risiko für das ungeborene Kind, an einer Trisomie 21 (Down-Syndrom, "Mongolismus") oder an einer Spina bifida ("offener Rücken") zu leiden, besteht.

In jeder Schwangerschaft besteht ein geringes Risiko für das Kind, eine Störung im Erbgut zu haben und hierdurch bedingt mit einer Behinderung zur Welt zu kommen.
Je älter die Schwangere ist, desto größer ist dieses Risiko.
Bei Schwangeren mit einem Alter von 25 Jahren ist eines von 1.300 Kindern vom Down-Syndrom betroffen. Ist die Schwangere über 35 Jahre alt, ist eines von 380 Kindern betroffen.

Das Verfahren

Im Blut werden drei Blutparameter – AFP, HCG, unkonjugiertes Östriol – bestimmt, die in der Gravidität gebildet werden und bei einem Down-Syndrom verändert sind. In die Berechnung des Risikos geht das Alter der Mutter (am errechneten Termin), das Gestationsalter (Schwangerschaftsalter; Schwangerschaftswoche (SSW), sonographisch/Ultraschall) und die Anzahl der Feten ein. Des Weiteren wird berücksichtigt: vorangegangenes Down-Syndrom, Neuralrohrdefekt und insulinpflichtiger Diabetes mellitus (Blutzuckerkrankheit).

So lässt sich ein mögliches individuelles Risiko für eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) des Kind berechnen.

Erkennungsrate

Name des Syndroms
Erkannt durch den Test
Down-Syndrom (Trisomie 21)  ca. 74 %
Edwards-Syndrom (Trisomie 18)   ca. 70 %
Pätau-Syndrom (Trisomie 13)  100 %
Triploidie   100 %
Turner-Syndrom (Monosomie X)  100 %
Klinefelter-Syndrom (XXY)    75 %
Neural- und Abdominalwanddefekte   80 %

Ihr Nutzen

Durch den Triple-Test wird Ihr individuelles Risiko für eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) Ihres Kindes ermittelt.

Rechtzeitig können notwendige, weiterführende Untersuchungen zur Diagnosesicherung eingeleitet werden.

Sie erhöhen durch den Triple-Test Ihre eigene Sicherheit und die Ihres Kindes.


     
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