Klassifikation
Vaskulitiden

Nach der Chapel Hill Consensus Conference von 2012 werden die Vaskulitiden wie folgt klassifiziert:

I   Vaskulitis der kleinen Gefäße (Kleingefäßvaskulitiden)
    ANCA-assoziiert
  1 Wegenersche Granulomatose 
  2 Churg-Strauss-Granulomatose (CCS)
  3 Mikroskopische Panarteriitis (MPA)
    Nicht-ANCA-assoziiert
  4 Purpura Schönlein-Henoch
  5 Vaskulitis bei essentieller Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis)
  6 Kutane leukozytoklastische Angiitis
II   Vaskulitis mittelgroßer Gefäße (Vaskulitiden mittlerer Gefäße)
  1 Klassische Panarteriitis
  2 Morbus Kawasaki (MCLS; Kawasaki-Syndrom)
III   Vaskulitis großer Gefäße (Großgefäßvaskulitiden)
  1 Riesenzellarteriitis
  2 Takayasu-Arteriitis
IV   Vaskulitis variabler Gefäßgröße
    Morbus Behcet
    Cogan-Syndrom
V   Ein-Organ-Vaskulitis
    Kutane leukozytoklastische Angiitis
    Kutane Arteriitis
    Weitere
VI   Systemische Vaskulitis
    Lupus Vaskulitis
    Rheumatoide Vaskulitis
    Weitere
VII   Sekundäre Vaskulitis
    Hepatitis C-assoziiert
    Hepatitis B-assoziiert
    Drogen-assoziiert
    Tumor-assoziiert


Die Wegenersche Granulomatose kann nach der EUVAS-Definition wie folgt eingeteilt werden:

  • Lokalisiertes Stadium
  • Frühsystemisches Stadium
  • Generalsationsstadium
  • Schweres, vital bedrohliches Generalsationsstadium
  • Refraktäre Stadium
     
Die auf unserer Homepage für Sie bereitgestellten Gesundheits- und Medizininformationen ersetzen nicht die professionelle Beratung oder Behandlung durch einen approbierten Arzt.
DocMedicus Suche

 
   -
   -
   -
   -
   -
   -
   -
   -
   -
   -
   -
ArztOnline.jpg
 
DocMedicus                          
Gesundheitsportal

Unsere Partner DocMedicus Verlag