Nach der Chapel Hill Consensus Conference von 2012 werden die Vaskulitiden wie folgt klassifiziert:
I | Vaskulitis der kleinen Gefäße (Kleingefäßvaskulitiden) | |
ANCA-assoziiert | ||
1 | Wegenersche Granulomatose | |
2 | Churg-Strauss-Granulomatose (CCS) |
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3 | Mikroskopische Panarteriitis (MPA) |
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Nicht-ANCA-assoziiert | ||
4 | Purpura Schönlein-Henoch | |
5 | Vaskulitis bei essentieller Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis) |
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6 | Kutane leukozytoklastische Angiitis | |
II | Vaskulitis mittelgroßer Gefäße (Vaskulitiden mittlerer Gefäße) | |
1 | Klassische Panarteriitis | |
2 | Morbus Kawasaki (MCLS; Kawasaki-Syndrom) |
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III | Vaskulitis großer Gefäße (Großgefäßvaskulitiden) | |
1 | Riesenzellarteriitis | |
2 | Takayasu-Arteriitis | |
IV | Vaskulitis variabler Gefäßgröße | |
Morbus Behcet | ||
Cogan-Syndrom | ||
V | Ein-Organ-Vaskulitis | |
Kutane leukozytoklastische Angiitis | ||
Kutane Arteriitis | ||
Weitere | ||
VI | Systemische Vaskulitis | |
Lupus Vaskulitis | ||
Rheumatoide Vaskulitis | ||
Weitere | ||
VII | Sekundäre Vaskulitis | |
Hepatitis C-assoziiert | ||
Hepatitis B-assoziiert | ||
Drogen-assoziiert | ||
Tumor-assoziiert |
Die Wegenersche Granulomatose kann nach der EUVAS-Definition wie folgt eingeteilt werden:
- Lokalisiertes Stadium
- Frühsystemisches Stadium
- Generalsationsstadium
- Schweres, vital bedrohliches Generalsationsstadium
- Refraktäre Stadium