Medikamentöse Therapie
Purpura Schönlein-Henoch

Therapieziele

  • Verbesserung der Symptomatik
  • Vermeidung von Komplikationen

Therapieempfehlungen

  • Lokale Therapie: antiphlogistisch (antientzündlich)-antimikrobiell
  • Systemische Therapie
    • Corticoidtherapie bei schweren Formen, Progression (Fortschreiten) und extrakutaner Manifestation
  • Bei Proteinurie (erhöhte Ausscheidung von Protein mit dem Urin):
    • falls über 6 Wochen persistierend (anhaltend):
      • kleine Proteinurie (Proteinausscheidung < 3,0 g/d): ACE-Hemmer oder Angiotensin 1-(AT-1) Rezeptorantagonist
      • große Proteinurie (> 3,0 g/d), nephrotisches Syndrom, nephritisches Syndrom oder nephrotisch-nephritisches Syndrom und proliferative Histologie (Klasse III-IV): hochdosiert Steroide (Prednison, Methylprednisolon)
    • über einen Zeitraum von 12 Wochen: 3 Steroidpulse (Prednisolon 300-500 mg/m2 an alternierenden Tagen) gefolgt von oralem Prednison (30 mg/m2 für 4 Wochen) in absteigender Dosierung (ab Woche 5: 30 mg/m2 jeden 2. Tag, ab Woche 9: 15 mg/m2 jeden 2. Tag für 2 Wochen)
  • Bei lebens-/organbedrohlichem Verlauf oder Therapieresistenz: zusätzlich Cyclophosphamid oder hochdosierte Immunglobulintherapie (i. v.)
     
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