Differentialdiagnosen
Sichelzellenkrankheit (Sichelzellenanämie)

Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

  • Anämien (Blutarmut) anderer Genese (Ursache), nicht näher bezeichnet
  • Thalassämie – autosomal-rezessiv vererbbare Synthesestörung der Alpha- bzw. Beta-Ketten des Proteinanteils (Globin) im Hämoglobin (Hämoglobinopathie/Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin)
    • α-Thalassämie (HbH-Krankheit, Hydrops fetalis/generalisierte Flüssigkeitsansammlung); Vorkommen: meist bei Südostasiaten
    • β-Thalassämien: weltweit häufigste monogenetische Erkrankung; Vorkommen: Menschen aus Mittelmeerländern, mittlerem Osten, Afghanistan, Indien und Südostasien

Herzkreislaufsystem (I00-I99)

  • Gefäßverschlüsse durch nicht näher bezeichnete Ursache

Medikamente

  • Siehe unter "Ursache" unter Medikamente
     
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