Blut, blutbildende Organe – Immunsystem (D50-D90)

• Hyper-IgE Syndrom (HIES) – seltener primärer Immundefekt, der durch folgende klinische Trias (Dreiheit) gekennzeichnet ist:
  
  • Ekzem mit exzessiv erhöhtem Serum-IgE (> 2.000 IU/ml)
    
  • rezidivierende Staphylokokken-Abszesse der Haut
    
  • Pneumonien (Lungenentzündung)
    
  Weitere Symptome sind: erhöhte Knochenbrüchigkeit, Überstreckbarkeit der Gelenke, Skoliose, Persistenz der Milchzähne (Multisystemerkrankung).
• Omenn-Syndrom – schwere kombinierte Immundefizienz mit Hypereosinophilie
• Netherton-Syndrom – Hautkrankheit; Symptome sind kongenitale (angeborene) ichthyosiforme (Ichthyosis, Fischschuppenkrankheit) Erythrodermie/rote Haut (CIE), ein distinkter Defekt des Haarschaftes (Trichorrhexis invaginata; TI) und Atopiesymptome
  
• Wiskott-Aldrich-Syndrom – X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz (Schwäche) der Blutgerinnung und des Immunsystems; Symptomentrias: Ekzem (Hautausschlag), Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen) und rezidivierende Infektionen 

Haut und Unterhaut (L00-L99)

• Allergisches Ekzem (allergisches Kontaktekzem) – durch Allergene ausgelöste Hautreaktionen
• Irritatives Ekzem (irritatives Kontaktekzem) – durch die Haut reizende Stoffe ausgelöste Reaktionen
• Mikrobielles Ekzem – durch Bakterien ausgelöste Hautreaktionen
• Psoriasis (Schuppenflechte) palmoplantaris (Handinnenfläche) – Abgrenzung von Handekzemen
• Seborrhoische Dermatitis – Form der Entzündung der Haut
• Scabies (Krätze)
  
• Tinea manuum et pedum (Pilzerkrankung an Händen und Füßen) – Abgrenzung von Hand- und Fußekzemen

Neubildungen – Tumorerkrankungen (C00-D48)

•  Kutane T-Zell-Lymphom (davon das frühe Ekzemstadium) [beim Erwachsenen]